Senior Regulatory Affairs

16 ore fa

Turin, Piedmont, Italia Ardeevo Tempo pieno

Ardeevo cerca professionisti per rafforzare il nucleo regolatorio e QA nel contesto MDR/IVDR.

Se è interessato/a a candidarsi per questo lavoro, la preghiamo di assicurarsi di soddisfare i seguenti requisiti, elencati di seguito.

Revisionerete output regolatori generati da una piattaforma AI-Native, fornendo verdetti motivati e miglioramenti di processo.

La posizione prevede supporto ai clienti, collaborazione con il team prodotto e contatto con Organismo Notificato.

Si valuta esperienza su dispositivi medici/IVD, ISO 13485/14971, e inglese tecnico.

Richiesta disponibilità al lavoro in remoto con trasferte. xlwpduy


#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.