Quality Control Manager – Medical Devices, ISO 13485 Lead

Claire Joster, per conto del gruppo Eurofirms, cerca un QA/RA Manager da inserire nella funzione Qualità e Affari Regolatori di una realtà operante nel settore Medical Devices in Veneto. La figura avrà la responsabilità di garantire la conformità del Sistema di Gestione Qualità ai requisiti normativi e di collaborare con i reparti per mantenere gli...

Adecco – Divisione Consultant Engineering & Technical ricerca, per realtà strutturata operante in contesto industriale e internazionale, una figura di Quality Control ManagerLa risorsa riporterà direttamente al Chief of Quality Department e avrà un ruolo chiave nel garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali, contribuendo attivamente allo...

h3Adecco – Divisione Consultant Engineering Technical ricerca, per realtà strutturata operante in contesto industriale e internazionale, una figura di Quality Control Manager /h3 pLa risorsa riporterà direttamente al Chief of Quality Department e avrà un ruolo chiave nel garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali, contribuendo...

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We are SGS – the world's leading testing, inspection and certification company. We are recognized as the global benchmark for sustainability, quality and integrity. Our 99,600 employees operate a network of 2,600 offices and laboratories, working together to enable a better, safer and more interconnected world.La preghiamo di leggere attentamente la...

Sinclair is Hiring! Join Our Team as a Risk Manager. We are currently recruiting for Risk Manager. The Risk Manager will report to the R&D Director and contribute directly to meeting regulatory submission, launch timelines of medical devices and aesthetic products as well as regular review activities. The Risk Manager is responsible to maintain risk...

La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical Devices ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede. Disponibilità a trasferte (Italia/Europa) * Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se...

Overview In this role, you will lead the industrialization, validation and lifecycle management of Device Constituent Parts and device platforms, ensuring scalable, compliant development and technology transfer. You will drive cross-functional alignment across R&D, Quality, Regulatory, Manufacturing, and external partners to secure regulatory compliance and...

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