QA Specialist GMP/ISO 13485 – Farmaceutico
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Pharmalife Research Srl cerca un profilo qualificato per gestire e migliorare i processi di qualità nel ciclo produttivo. La risorsa coordinerà la documentazione, gli audit e le attività di validazione dei processi, collaborando con la Direzione Tecnica e i fornitori.
Si richiede almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici o affini, laurea in discipline scientifiche, inglese level B2 e conoscenza degli applicativi informatici. Offerta in regime di lavoro spesso onsite in Lombardia.
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Garbagnate Monastero, Lombardia, Italia Pharmalife Research Srl Tempo pienoPharmalife Research Srl cerca un profilo qualificato per gestire e migliorare i processi di qualità nel ciclo produttivo. La risorsa coordinerà la documentazione, gli audit e le attività di validazione dei processi, collaborando con la Direzione Tecnica e i fornitori.Si richiede almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici o affini, laurea in...
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QA Specialist GMP/ISO 13485
4 giorni fa
Garbagnate Monastero (LC), Provincia di Lecco; Lombardia, Italia Pharmalife Research Srl Tempo pienoPharmalife Research Srl cerca un profilo qualificato per gestire e migliorare i processi di qualità nel ciclo produttivo. La risorsa coordinerà la documentazione, gli audit e le attività di validazione dei processi, collaborando con la Direzione Tecnica e i fornitori. Si richiede almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici o affini,
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4 giorni fa
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2 giorni fa
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garbagnate monastero, lombardia, Italia Pharmalife Research Srl Tempo pienoPharmalife Research Srl cerca un profilo qualificato per gestire e migliorare i processi di qualità nel ciclo produttivo. La risorsa coordinerà la documentazione, gli audit e le attività di validazione dei processi, collaborando con la Direzione Tecnica e i fornitori.Si richiede almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici o affini, laurea in...
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2 giorni fa
Monastero (Provincia di Arezzo), Toscana, Italia Pharmalife Research Srl Tempo pienoPharmalife Research Srl cerca un profilo qualificato per gestire e migliorare i processi di qualità nel ciclo produttivo. La risorsa coordinerà la documentazione, gli audit e le attività di validazione dei processi, collaborando con la Direzione Tecnica e i fornitori. Si richiede almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici o affini, laurea in...