Quality Assurance Engineer

8 ore fa

Pavia, Lombardia, Italia CAI Tempo pieno
Overview

In questo ruolo, supporti la gestione e la revisione dei Master Batch Record e accompagni la transizione da cartaceo a electronic Batch Record (eBR) nel contesto GMP. Lavori in stretta collaborazione con funzioni interne come Produzione, QA, Engineering e Validation per garantire la conformità e l’aggiornamento della documentazione di produzione. Contribuisci al controllo delle Change Control, assicurando follow-up e tracciabilità. L’opportunità ti permette di crescere in un ambiente specialistico, con focus su qualità, compliance e miglioramento continuo.

Retribuzione / Benefits
  • Salary range 34.000–45.000 EUR annui
Responsabilità
  • Gestione e revisione dei Master Batch Record
  • Supporto alla transizione da cartaceo a eBR
  • Emissione e follow-up delle Change Control
  • Coordinamento con Produzione, QA, Engineering, Validation per Change Control
  • Supporto alle attività di conformità documentale GMP
Requisiti fondamentali
  • 2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP
  • Uso e gestione documentale di produzione e/o Change Control
  • Buona conoscenza delle normative GMP
  • Ottima conoscenza dell’inglese (scritta e parlata)
  • Buone capacità relazionali e di lavoro in team
  • capacità di lavoro in team
  • buone doti relazionali
  • orientamento alla conformità e al dettaglio
  • Master Batch Record
  • Electronic Batch Record (eBR)
  • Change Control