Shift Supervisor

Catalent Pharma Solutions è il principale fornitore globale di tecnologie avanzate di somministrazione e soluzioni di sviluppo per farmaci, prodotti biologici e prodotti per la salute dei consumatori. Le nostre piattaforme di produzione flessibili presenti in oltre 50 sedi globali forniscono oltre 70 miliardi di dosi a più di 1.000 clienti ogni anno. Per il nostro sito di produzione ad Anagni, stiamo attualmente cercando un Shift Supervisor.

The role:

All’interno del turno gestito, organizzare i piani di lavoro e il personale sulla linea di produzione in base alla programmazione; Effettuare le attività di valutazione della performance e gestione del personale all’interno del sistema informatico HR; Partecipare unitamente alla funzione HR alle attività di selezione e assessment di candidati per la BU di riferimento, identificando i profili idonei; Supportare il BU leader nella validazione dei programmi di produzione. Aggiornare quotidianamente il piano di produzione per l’area di propria competenza; Revisionare e approvare i documenti di fabbricazione; Segnalare al Responsabile le anomalie/deviazioni di processo riscontrate durante lo svolgimento delle proprie attività ed applicare azioni correttive; Supportare le attività di verifica sulle deviazioni; Supportare le attività di gestione dei CCF (Change Control Form); Controllare lo stato di avanzamento dei processi produttivi e le modalità di svolgimento del lavoro; Controllare la performance delle linee attraverso la revisione di dati di OEE; Interfacciarsi con le funzioni di BU per la gestione delle priorità; Verificare l’efficienza di impianti e macchine e interfacciarsi con la Manutenzione per segnalazioni ed eventuali proposte di azioni correttive; Verificare l’esecuzione dei lavori di manutenzione e suggerendo e valutando la lista degli interventi; Supportare dove necessario l’esecuzione delle attività di convalida; Gestire gli impianti complessi e controllare l’efficienza dei parametri critici, proponendo all’occorrenza azioni correttive; Ricercare l’ottimizzazione in termini di efficacia/efficienza nell’utilizzo degli equipment e nella gestione dei propri collaboratori; Identificare, controllare ed effettuare, laddove richiesto, i training tecnici on the job agli operatori; Partecipare agli audit interni; Revisionare la documentazione dei lotti prodotti; Individuare aree di miglioramento strutturali e procedurali per il reparto e fornire supporto per eventuali azioni migliorative del reparto; Fornire indicazioni utili alla definizione del budget in merito a capacità linee e cicli di lavoro; Partecipare a progetti speciali e team interfunzionali per l’implementazione di nuovi processi/procedure; Collaborare a progetti e azioni correttive che seguono alle ispezioni; Promuovere il miglioramento continuo con proposte e/o progetti per l’implementazione di nuovi processi e/o ottimizzazione degli esistenti; Collaborare nella redazione e validazione delle procedure; Avere la responsabilità del reparto all’interno del turno gestito; Mantenere rapporti costanti con QA, Manutenzione e Pianificazione e interfacciarsi con il Magazzino; Collaborare alla definizione dello sviluppo delle risorse anche con attività di training e coaching; Assicurare il rispetto delle SOP in vigore; Ottemperare alle responsabilità di preposto assegnate; Eseguire la compilazione delle segnalazioni EHS nel sistema gestionale; Condividere con gli operatori gli obiettivi da raggiungere; Gestire correttamente in SAP i materiali utilizzati; Garantire che tutto il personale sotto la propria supervisione (collaboratori diretti e somministrati) operi in conformità con le procedure cGMP e EHS. Assicurare la redazione delle Procedure Operative Standard (SOP) e assicurare l'attuazione della formazione nel rispetto delle normative vigenti (GMP, CRF 21 parte 111 e ISO 13485), delle procedure interne e aziendali e nel rispetto della sicurezza e salute nei luoghi di lavoro.

The candidate:

Diploma tecnico con esperienza nel ruolo. Competenze di gestione e organizzazione dei programmi di produzione. Conoscenze dei processi, dei prodotti, delle procedure e della documentazione di fabbricazione dei lotti. Conoscenza dei parametri di efficienza e produttività (OEE). Conoscenza delle tecniche di asepsi (area sterile). Conoscenza di strumenti software e hardware utilizzati per l’analisi dei processi e dei prodotti. Capacità di gestione e coordinamento di risorse.

Catalent offers rewarding opportunities to further your career Join the global drug development and delivery leader and help us bring over 7,000 life-saving and life-enhancing products to patients around the world. Catalent is an exciting and growing international company where employees work directly with pharma, biopharma and consumer health companies of all sizes to advance new medicines from early development to clinical trials and to the market. Catalent produces more than 70 billion doses per year, and each one will be used by someone who is counting on us. Join us in making a difference. 

Catalent is committed to the health and safety of its employees, visitors and the customers and patients we serve. As a result of the global pandemic, we have modified many of our recruitment and on-boarding processes to maintain everyone’s safety. The Human Resources teams will communicate all necessary safety processes and procedures throughout each stage.

personal initiative. dynamic pace. meaningful work.

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