Regulatory affairs specialist

2 mesi fa

Medolla, Italia Adecco Italia A tempo pieno
Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola:

1 (un/a) Regulatory affairs specialist

Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.

Le tue responsabilità includeranno:
•Supporto all'esecuzione del piano di progetto regolatorio;
•Mantenere una conoscenza delle normative regolatorie e garantire un apprendimento continuo;
•Compilare e preparare risposte alle domande delle autorità regolatorie secondo il piano;
•Modificare e correggere la documentazione regolatoria;
•Assistere nella preparazione e revisione di etichettature, SOP e altri documenti del dipartimento;
•Compilare, sotto supervisione, documenti regolatori per la presentazione;
•Tenere traccia dello stato e del progresso della documentazione regolatoria.

Requisiti richiesti:

•Laurea triennale o equivalente in un campo scientifico o affini;
•Precedente esperienza in RA (o disciplina correlata) nel settore di riferimento (preferibilmente nel settore dei dispositivi medici) e conoscenza della normativa sui dispositivi medici;
•Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato.

Si offre contratto a tempo determinato di sostituzione maternità.

Data inizio prevista: 17/09/2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Medolla (Modena)

Istruzione:
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
  • Laurea Magistrale - Matematico / Scientifico

Conoscenze linguistiche:
  • Inglese - Livello Discreto

Competenze richieste:
  • Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Sufficiente

Disponibilità oraria:
  • Full Time


I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

  • Regulatory Affairs Specialist

    5 giorni fa

    Medolla, Emilia-Romagna, Italia Baxter A tempo pieno

    Vantive, a new company built on Baxter’s legacy, is on a mission to provide best-in-class care to those we serve.We believe Vantive will not only build leadership in kidney care but also offer meaningful work to those who join us.As a Regulatory Affairs Specialist at Vantive, you’ll be responsible for the global coordination and preparation of...

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    1 settimana fa

    Medolla, Emilia-Romagna, Italia Baxter A tempo pieno

    Vantive: A New Era in Kidney CareBaxter is embarking on a transformative journey to separate its ~$5B Kidney Care segment into a standalone company, Vantive. This new entity will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis, providing best-in-class care to patients worldwide.As a Regulatory Affairs Specialist, you...

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    4 settimane fa

    Medolla, Emilia-Romagna, Italia Baxter A tempo pieno

    Vantive: A New Era in Kidney CareBaxter is embarking on a transformative journey to separate its ~$5B Kidney Care segment into a standalone company, Vantive. This new entity will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis, delivering best-in-class care to patients worldwide.About VantiveVantive is a company that...

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    2 settimane fa

    Medolla, Emilia-Romagna, Italia Baxter A tempo pieno

    Transforming Kidney Care with BaxterBaxter is embarking on a journey to separate its ~$5B Kidney Care segment into a standalone company, Vantive. This new entity will leverage our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to deliver best-in-class care to patients worldwide.As a Regulatory Affairs Specialist on our global team,...

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    3 settimane fa

    Medolla, Emilia-Romagna, Italia Baxter A tempo pieno

    Vantive: A New Company Built On Our LegacyBaxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care...

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    2 settimane fa

    Medolla, Italia adecco A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola: 1 (un/a) Regulatory affairs specialist Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie. Le tue responsabilita...

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    2 mesi fa

    Medolla, Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola: 1 (un/a) Regulatory affairs specialist Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.Le tue responsabilita includeranno:...

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    3 settimane fa

    Medolla, Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola: 1 (un/a) Regulatory affairs specialist Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.Le tue responsabilità...

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    2 giorni fa

    Medolla, Emilia-Romagna, Italia Baxter A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly organized and detail-oriented Regulatory Affairs Specialist to join our global team. In this role, you will be responsible for coordinating and preparing documents/packages for regulatory submissions.About VantiveVantive is a new company built on our legacy in kidney care. We are dedicated to providing best-in-class care to...

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    3 settimane fa

    Medolla, Emilia-Romagna, Italia Baxter A tempo pieno

    Vantive: A New Company Built On Our LegacyBaxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care...

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    1 mese fa

    Medolla, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola:1 (un/a) Regulatory Affairs Specialist Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.Le tue responsabilità includeranno:...

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    2 mesi fa

    Medolla, Italia Adecco Italia Spa A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola: 1 (un/a) Regulatory affairs specialist Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie. Le tue responsabilità...

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    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola:1 (un/a) Regulatory Affairs Specialist Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.Le tue responsabilità...

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    3 settimane fa

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    Vantive: A New Company Built On Our LegacyBaxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care...

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    1 mese fa

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    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola:1 (un/a) Regulatory affairs specialist Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.Le tue responsabilità...

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    4 settimane fa

    Medolla (MO), Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola: 1 (un/a) Regulatory Affairs Specialist Collaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie. Le tue responsabilità...

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    2 mesi fa

    Medolla, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola:1 (un/a) Regulatory Affairs SpecialistCollaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.Le tue responsabilità...

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    2 mesi fa

    Medolla, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola:1 (un/a) Regulatory Affairs SpecialistCollaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.Le tue responsabilità...

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    2 mesi fa

    Medolla, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Adecco Italia Spa, ricerca per nota azienda chimico-farmaceutica del distretto biomedicale di Mirandola:1 (un/a) Regulatory affairs specialistCollaborando con il responsabile e il team di riferimento, sarai responsabile del coordinamento globale e della preparazione di documenti/pacchetti per le presentazioni regolatorie.Le tue responsabilità...