Quality Assurance Documentale

2 mesi fa


Rieti, Italia Adecco Italia A tempo pieno
Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.

Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:

• Revisione dei loogbook/ schede di preparazione tampone delle attrezzature durante l’esecuzione del processo produttivo per GDP e compliance
• Garanzia del mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto, inclusa la responsabilità della corretta gestione della consultazione, raccolta dati, prelievo, riconsegna, archiviazione e distruzione
• Esecuzione di attività di controllo “on-the-floor” che garantisca una maggiore efficienza operativa ed il mantenimento di un adeguato livello GMP, in linea con gli obiettivi e le aspettative di stabilimento e divisionali
• Supporto a progetti di sviluppo, orientati ad approfondire conoscenze sulle attività di produzione sia personali che del team QO
• Collaborazione attiva con il reparto Produzione nell’individuazione e risoluzione di eventuali gap di compliance sia documentali che on the floor.

Requisiti richiesti:

. Laurea in CTF, Biotecnologie, Biologia o Chimica;
. esperienza di almeno 6 mesi/un anno nella gestione di procedure e di GMP farmaceutiche o analoghe;
. buona conoscenza della lingua inglese;
. utilizzo dei principali sistemi di gestione e raccolta dati analitici (laboratorio o quality assurance);
. abilità di negoziazione;
. attitudine al lavoro routinario e all'analisi di informazioni dettagliate.

Buone doti relazionali e predisposizione alla gestione del lavoro secondo scadenze mirate completano il profilo.

Il livello di inquadramento previsto è il D3 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 15 mesi complessivi.

Data inizio prevista: 16/09/2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rieti (Rieti)

Conoscenze linguistiche:
  • Inglese
  • Italiano

Competenze richieste:
  • Chimica - Analisi qualitative
  • Altro - Change Control
  • Altro - Documentazione Conforme a Gmp
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel

Disponibilità oraria:
  • Full Time


I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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  • Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    Descrizione del lavoroStiamo cercando un/una Quality Validation Analyst appassionato/a e con esperienza per unirsi al nostro team diversificato e dinamico.Responsabilità principaliRevisione e approvazione di protocolli di convalida, report, rapporti di deviazione, specifiche, valutazioni del rischio, piani di convalida e documentazione collegata.Esecuzione...


  • Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    {"title": "QA Disposition Specialist", "location": "Rieti", "about": "Support the activities and related controls for the shipment and further processing of intermedi, ensuring the correct disposition of the same. Verify the correctness and completeness of the information necessary for further processing and final release of Takeda Rieti product batches....


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    Descrizione del LavoroStiamo cercando un/una Analista di Convalida di Qualità appassionato/a e con esperienza per unirsi al nostro team diversificato e dinamico.Responsabilità PrincipaliRevisione e approvazione di protocolli di convalida, report, rapporti di deviazione, specifiche, valutazioni del rischio, piani di convalida e documentazione...


  • Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    Descrizione del lavoro:Stiamo cercando un/una esperto/a qualificato/a per unirsi al nostro team di Quality Validation presso Takeda. La risorsa avrà il compito di garantire che i processi di produzione e i sistemi rispettino i più alti standard di qualità e le normative vigenti, contribuendo al continuo miglioramento dei nostri processi in un ambiente...


  • Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    Descrizione del lavoro:Stiamo cercando un/una esperto/a qualificato/a per unirsi al nostro team di Quality Validation presso Takeda. La risorsa avrà il compito di garantire che i processi di produzione e i sistemi rispettino i più alti standard di qualità e le normative vigenti, contribuendo al continuo miglioramento dei nostri processi in un ambiente...


  • Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    {"h3": "Job Overview"} Takeda is seeking a skilled QC Technician II to join our team in Rieti, Italy. As a key member of our laboratory team, you will be responsible for ensuring the quality and integrity of our samples, from raw materials to finished products. {"h3": "Key Responsibilities"} Manage the receipt, storage, and elimination of raw materials,...


  • Rieti, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

    **Job Title: Supplier Quality Specialist**: **Location: Rieti**: **HOW YOU WILL CONTRIBUTE** - Coordinare i fornitori locali gestiti tramite l’applicativo TW - Coordinare i change request tramite l’applicativo TW - Calcolare e monitorare i KPI specifici - upportare il reparto Quality Compliance nella gestione degli audit ai fornitori locali - Coordinare...


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    Master in Controllo e Assicurazione QualitàIl Master in Controllo e Assicurazione Qualità è un percorso di alta formazione professionale certificata che si concentra sulla formazione di professionisti specializzati nel settore farmaceutico, cosmetico e degli integratori.Obiettivi del MasterImplementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei...


  • Rieti, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

    Sarà considerato requisito preferenziale l'appartenenza alle categorie protette_ (legge n. 68/99) **Job Title: Quality Operation Coordinator** **Location: Rieti** **Job description** **_ RESPONSABILITA’ _** - Revisionare i loogbook/ schede di preparazione tampone delle attrezzature durante l’esecuzione del processo produttivo per GDP e compliance -...

  • QA Micro Analyst

    3 giorni fa


    Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    Obiettivi e ResponsabilitàAssicurare il rispetto delle cGMP's, cGDP's e procedure Takeda definendo e mantenendo la collaborazione tra Qualità e Produzione.Competenze richiesteLaurea in discipline scientifiche e conoscenza delle regolamentazioni applicabili al settore farmaceutico.Almeno due anni di esperienza in un ruolo simile.Conoscenza dell'analisi...

  • Qc Technician Ii

    1 settimana fa


    Rieti, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

    Sarà considerato requisito preferenziale l'appartenenza alle categorie protette (legge n. 68/99)_ **Job Title: QC Technician II (fixed term)** **Location: Rieti** **_ OBIETTIVI/SCOPO _** - Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale - Partecipa ad attività di...

  • QC Technician II

    1 settimana fa


    Rieti, Italia Takeda A tempo pieno

    Description Job Title: QC Technician II (fixed term) Location: Rieti Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale Partecipa ad attività di validazione Lavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP ...


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    **Descrizione del Ruolo**Il nostro team di Takeda è alla ricerca di un professionista che possa supportare e eseguire le attività relative alla spedizione e all'ulteriore lavorazione degli intermedi, garantendo la corretta disposizione degli stessi.**Compiti e Responsabilità**Eseguire le verifiche per la spedizione e l'autorizzazione all'ulteriore...


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    Descrizione del Ruolo:Il nostro team di Takeda è alla ricerca di un professionista motivato e dinamico per ricoprire il ruolo di Specialista di Disposizione di Qualità. In questa posizione, sarai responsabile di garantire la corretta disposizione degli intermedi, assicurando la verifica della correttezza e completezza delle informazioni necessarie per la...

  • Process Engineer

    2 settimane fa


    Rieti, Lazio, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Process Engineer to join our team at Takeda Pharmaceutical. As a Process Engineer, you will play a critical role in the development and implementation of processes and systems that ensure the efficient and effective production of our pharmaceutical products.Key ResponsibilitiesProcess Development: Develop and...

  • QC Validation Expert

    2 settimane fa


    Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    About the Role:We are seeking a highly skilled QC Validation Expert to join our team at Takeda. As a key member of our Quality Assurance department, you will play a critical role in ensuring the accuracy and reliability of our computer systems and analytical instruments.Key Responsibilities:Develop and implement validation documentation and activities to...

  • QC Validation Expert

    2 settimane fa


    Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    About the Role:We are seeking a highly skilled QC Validation Expert to join our team at Takeda. As a key member of our Quality Assurance department, you will play a critical role in ensuring the accuracy and reliability of our computer systems and analytical instruments.Key Responsibilities:Develop and implement validation documentation and activities to...

  • QC Technician II

    1 settimana fa


    Rieti, Italia Takeda Pharmaceuticals A tempo pieno

    By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my...


  • Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    Descrizione del RuoloIl nostro team di Takeda è alla ricerca di un professionista motivato e dinamico per ricoprire il ruolo di Specialista di Disposizione di Qualità presso la nostra sede di Rieti.Compiti e ResponsabilitàSupportare e eseguire le attività relative alla spedizione e all'ulteriore lavorazione degli intermedi, garantendo la corretta...