regulatory affairs

Per importante azienda del settore farmaceutico, siamo alla ricerca di una figura da inserire nell'area Regulatory Affairs , anche con profilo junior. Requisiti richiesti: Esperienza pregressa, anche breve, in attività di Regulatory Affairs presso aziende farmaceutiche; Conoscenza della normativa e della documentazione regolatoria di settore; Buone...

Per importante azienda del settore farmaceutico, siamo alla ricerca di una figura da inserire nell'area Regulatory Affairs, anche con profilo junior.Requisiti richiesti:Esperienza pregressa, anche breve, in attività di Regulatory Affairs presso aziende farmaceutiche;Conoscenza della normativa e della documentazione regolatoria di settore;Buone capacità...

Per importante azienda del settore farmaceutico, siamo alla ricerca di una figura da inserire nell'area Regulatory Affairs, anche con profilo junior. Requisiti richiesti: Esperienza pregressa, anche breve, in attivit di Regulatory Affairs presso aziende farmaceutiche, Conoscenza della normativa e della documentazione regolatoria di settore, Buone capacit...

Per importante azienda del settore farmaceutico, siamo alla ricerca di una figura da inserire nell'area Regulatory Affairs, anche con profilo junior. Requisiti richiesti: Esperienza pregressa, anche breve, in attivit di Regulatory Affairs presso aziende farmaceutiche, Conoscenza della normativa e della documentazione regolatoria di settore, Buone capacit...

Aesculapius Farmaceutici srl, azienda con oltre 60 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con sede a Brescia, ricerca un Regulatory Affairs Officer per potenziare il proprio Dipartimento Regulatory Affairs & Quality Unit.Legga attentamente tutte le informazioni su questa opportunità, quindi utilizzi il pulsante di candidatura sottostante per inviare...

KEY RESPONSIBILITIESRedigere, aggiornare e gestire la documentazione regolatoria necessaria per lo sviluppo e la registrazione di medicinali ad uso umano in diverse aree geografiche, collaborando con altre funzioni aziendali e partner esterni; Supportare la redazione e la sottomissione della documentazione richiesta per variazioni e procedure...

Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Tutti i potenziali candidati sono invitati a leggere con attenzione...

Per conto di una realtà farmaceutica internazionale, specializzata nella commercializzazione e distribuzione di prodotti farmaceutici sul mercato italiano, siamo alla ricerca di un/una:Massimizzi le sue possibilità di successo assicurandosi che il suo CV e le sue competenze corrispondano ai requisiti di questa posizione.Regulatory Affairs Manager da...

DEADLINE EXPIREDDeadline for applying: October 31, 2023 Description PROFILE: The resource will deal with the analysis of the content of the Authority’s provisions, also for aspects relating to the evolution of the regulatory context within the EU, ensuring the relevant communication within the company, ensuring their correct interpretation and supporting...

SOL S.p.A è una multinazionale italiana operante nel settore dei gas tecnici, industriali e medicinali. Nata nel 1927, quotata in Borsa a Milano dal 1998, a livello di gruppo conta più di 7.200 dipendenti, un fatturato consolidato di più di 1,6 miliardi di Euro, con uffici e stabilimenti in 32 Paesi tra Europa, India, Cina, Brasile, Turchia, Marocco ed...

CHI SIAMO:Sviluppiamo e produciamo integratori alimentari, dispositivi medici, cosmetici e probiotici attraverso un network di 14 stabilimenti di produzione, più di 3.000 dipendenti, 17 brevetti, di cui oltre il 5% dedicato alla Ricerca & Sviluppo e all'Innovazione.Si ricordi di controllare il suo CV prima di candidarsi. Inoltre, si assicuri di leggere...

This position is listed on behalf of a partner company, who manages all applications and next steps. Our partner is looking for a Manager, Regulatory Affairs based in Italy.Interessato/a a questo ruolo? Può trovare tutte le informazioni pertinenti nella descrizione qui sotto.This role offers the opportunity to lead regulatory affairs activities across...

Select how often (in days) to receive an alert:Continui a leggere per comprendere appieno cosa richiede questo lavoro in termini di competenze ed esperienza. Se il suo profilo è in linea, invii la sua candidatura.Job Title: Regulatory Affairs SpecialistJob Requisitions No.: 18302Job Description:Role DetailsThe role has primary responsibility for supporting...

METALTRONICA SPA cerca un/una REGULATORY AFFAIRS ENGINEER per sistemi mammografici MANSIONI PRINCIPALI: Rispondendo al Direttore degli Affari Regolatori e Documentazione Tecnica, la risorsa avrà la responsabilità di seguire tutto ciò che riguarda la documentazione tecnica di prodotto per sistemi hardware e software complessi (ambito mammografia), in...

Cosmo è un’azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...

Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici. Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico e inalatorio, possiamo contare su 2 grandi aziende: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma. Siamo alla ricerca per la sede di COC...

Per conto di una realtà farmaceutica internazionale, siamo alla ricerca di un/una: La risorsa supporterà le attività regolatorie legate alla gestione e al mantenimento dei dossier autorizzativi, lavorando in collaborazione con le diverse funzioni aziendali, consulenti esterni e con il team di Farmacovigilanza. Principali responsabilità Controllo...

KEY RESPONSIBILITIES Redigere, aggiornare e gestire la documentazione regolatoria necessaria per lo sviluppo e la registrazione di medicinali ad uso umano in diverse aree geografiche, collaborando con altre funzioni aziendali e partner esterni; Supportare la redazione e la sottomissione della documentazione richiesta per variazioni e procedure...

Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad...

Castiglione Olona, Varese (3 days on-site - 2 days smart working) Permanent, Full Time ZEISS is technology and innovation. Founded in Germany in 1846, we’re an internationally leading technology enterprise operating in the optics and optoelectronics industries generating more than 10.8 billion Euros in revenue with around 46,000 employees across 50...