validation engineer pharma

Olon Group is seeking a Quality Assurance Professional to be placed at the Rodano (MI) plant. You will report to the Quality Assurance Manager within the Quality Unit and support the QA function across documentation, data handling and batch release activities.Key tasks include drafting QA documentation, verifying API compliance, managing changes and...

Un importante gruppo di consulenza ingegneristica cerca un Validation Specialist da inserire in un contesto leader nel settore farmaceutico. Il candidato ideale avrà esperienza nella validazione di processo e redazione di documentazione di validazione. Richiesta laurea in Chimica o discipline affini e buona conoscenza dell'inglese. Offriamo un ambiente di...

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy. Presente in 14 paesi europei con oltre 7.500 dipendenti, abbiamo aperto, da otto anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano i valori della nostra società:...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La...

PQE Group, realtà internazionale nel CQV per pharma e dispositivi medici, cerca Validation Manager per guidare attività di commissioning, qualification e validation in contesti GMP. La sede principale è in Toscana, con progetti in Emilia Romagna e Lazio.Offriamo ruolo hands-on, integrazione con team multiculturale, formazione continua e mobilità sul...

ALTEN è leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT, presente in Italia con progetti Life Sciences. La posizione è inquadrata nel CCNL Commercio e Terziario; richiede 3/5 anni di QA/Validation in contesti regolati, GMP e ISO 13485. Gestirai end-to-end Change Control, Process Validation (IQ/OQ/PQ), redazione di documentazione GMP, gestione deviation...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ...

ALTEN è leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT, presente in Italia con progetti Life Sciences. La posizione è inquadrata nel CCNL Commercio e Terziario; richiede 3/5 anni di QA/Validation in contesti regolati, GMP e ISO 13485. Gestirai end-to-end Change Control, Process Validation (IQ/OQ/PQ), redazione di documentazione GMP, gestione...

CHI SIAMO Siamo una primaria realtà industriale, parte di un gruppo internazionale di riferimento nella progettazione e produzione di impianti e macchinari automatizzati per il settore farmaceutico . Garantiamo standard qualitativi e normativi elevati affiancando i più importanti produttori farmaceutici a livello globale . SCOPO DEL RUOLO Il/La ...

CAI is seeking a CQV Engineer to join our Italian operations. The role develops documentation to support Commissioning, Qualifications, and Validation, including protocol writing, field verification, and summary reports at client sites.Required are 4–8 years of FDA-regulated CQV experience, knowledge of GMP processes, and strong English. Expect travel in...

PQE Group, realtà internazionale nel CQV per pharma e dispositivi medici, cerca Validation Manager per guidare attività di commissioning, qualification e validation in contesti GMP.Aumenti le sue possibilità di arrivare alla fase del colloquio leggendo la descrizione completa del lavoro e candidandosi tempestivamente.La sede principale è in Toscana, con...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ...

Fortil, gruppo internazionale nel settore ingegneria e tecnologia, cerca un Equipment and System Validation Engineer da inserire nel team Engineering & Quality per garantire qualifica e convalida di apparecchiature, impianti e sistemi per produzione farmaceutica, con focus su ambienti sterili e processi asettici. La risorsa supporterà la conformità GMP,...

PQE Group, realtà internazionale nel CQV per pharma e dispositivi medici, cerca Validation Manager per guidare attività di commissioning, qualification e validation in contesti GMP. La sede principale è in Toscana, con progetti in Emilia Romagna e Lazio.Offriamo ruolo hands-on, integrazione con team multiculturale, formazione continua e mobilità sul...

Olon Group is seeking a Quality Assurance Professional to be placed at the Rodano (MI) plant. You will report to the Quality Assurance Manager within the Quality Unit and support the QA function across documentation, data handling and batch release activities.Key tasks include drafting QA documentation, verifying API compliance, managing changes and...

Grünenthal GmbH is recruiting for a full-time on-site role in Global Operations & Production. The position offers a competitive pay range and a structured path in manufacturing excellence, with a focus on validation, automation, and digital roadmap delivery.You will engage with internal and external customers, join a multidisciplinary operations team, and...

PQE Group è una realtà internazionale che ridefinisce standard in farmaceutica e Medical Device. Con oltre 25 anni di esperienza, guida progetti CQV a livello globale, offrendo qualità, sicurezza ed efficienza ai massimi livelli.Stiamo cercando Validation Specialist per supportare i clienti su Lombardia, Emilia Romagna, Toscana e Lazio, con focus su CQV e...

pagap2 Italia è alla ricerca di un Professionista con esperienza nella qualifica e validazione di equipment farmaceutici (etichettatrici, mogge, liofilizzatori) per garantire conformità GMP ed EU Annex 15. La figura collabora con Production, QA e Engineering per eseguire attività di validazione e audit interni ed esterni. /ppOffriamo contratto a tempo...

Grünenthal Group in Lombardy (Origgio) seeks a dynamic professional for Manufacturing & Global Operations to support plant engineering, automation, and applications within a global, collaborative team.You will help implement the digital roadmap, apply engineering standards, and drive operations excellence with focus on validated computerized systems, ERP...

Overview As a CQV Engineer at CAI, you drive commissioning, qualification, and validation activities for pharmaceutical facilities and equipment in Italy. You will develop protocols, perform field verifications, and prepare summary reports at client sites, ensuring cGMP compliance. You’ll support end-to-end CQV documentation lifecycle and collaborate with...