validation specialist

7,750 offerte di lavoro validation specialist in Italia. Offerte aggiornate quotidianamente.


  • modena, provincia di modena, Italia Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. Tempo pieno

    HPE Group is seeking an Electrification Testing Engineer to develop testing activities for electric machines and powertrains on test benches. The role ensures quality, robustness, reliability, and compliance with standards while supporting automotive, defense, and motorsport sectors. You will collaborate with electrified systems teams to define testing...

  • Validation Specialist Premium

    5 ore fa


    Sondrio, Italia Bieffe Medital SpA ITA Tempo pieno 28.800 € Contratto

    Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while...

  • Validation Specialist Premium

    17 ore fa


    Latina, Lazio, Italia CSV Life Science Group Tempo pieno 28.000 € - 38.000 € Contratto

    Validation Specialist (CSV Pharma Service) CSV Life Science Group, operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Specialist da inserire nella Business Unit CSV Pharma Service, con sede a Latina. La risorsa sarà coinvolta in progetti strutturati per i principali player dell’industria farmaceutica e sarà responsabile della redazione...


  • varese, lombardia, Italia IWT s.r.l. Tempo pieno

    IWT, azienda che opera nel settore del Pharma, è alla ricerca di una risorsa da inserire come Validation Specialist. La risorsa sarà lo specialista per la preparazione e l’esecuzione delle principali attività di validazione e convalida dei prodotti Pharma, sia in azienda che presso il cliente. Tra le principali responsabilità, la figura selezionata si...


  • Rome, Lazio, Italia ProductLife Group Tempo pieno

    Specific activities and responsibilities:Plan, coordinate, and execute Computerized System and SW applications Validation (CSV) activities for client projects in compliance with GAMP 5, GMP, EU GMP Annex 11, and 21 CFR Part 11 requirements.Prepare, review, and manage validation documentation, including Validation Plans, Risk Assessments, URS, IQ/OQ/PQ...


  • Milan, Lombardy, Italia agap2 Italia Tempo pieno

    Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP.Aumenti le sue possibilità di ottenere un colloquio leggendo la seguente panoramica di questo ruolo prima di candidarsi.1. Il tuo ruoloGestione delle...


  • San Valentino In Abruzzo Citeriore, Abruzzo, Italia Gi group spa filiale di atessa Tempo pieno

    FILIALE: ATESSASPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - OFFICEQualsiasi informazione aggiuntiva su questo lavoro è disponibile nel testo sottostante. Si assicuri di leggere attentamente, quindi invii la sua candidatura.Grafton Engineering* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e...


  • Rome, Lazio, Italia agap2 Italia Tempo pieno

    Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP. 1. Il tuo ruolo Gestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceutico Garanzia della conformità alle normative GMP e...


  • Lombardy, Lombardy, Italia agap2 Italia Tempo pieno

    Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP.1. Il tuo ruoloGestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceuticoGaranzia della conformità alle normative GMP e alle...


  • Pavia, Lombardy, Italia agap2 Italia Tempo pieno

    Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP.Scopra di più sui compiti quotidiani, le responsabilità generali e l'esperienza richiesta per questa opportunità scorrendo subito verso il basso.1. Il...


  • Italia, Italia ProductLife Group Tempo pieno

    Specific activities and responsibilities:Plan, coordinate, and execute Computerized System and SW applications Validation (CSV) activities for client projects in compliance with GAMP 5, GMP, EU GMP Annex 11, and 21 CFR Part 11 requirements.Prepare, review, and manage validation documentation, including Validation Plans, Risk Assessments, URS, IQ/OQ/PQ...


  • Grosotto, Lombardia, Italia Vantive Tempo pieno

    Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while...


  • , Italia Stevanato Group Tempo pieno

    At Stevanato Group, what we do matters. Every solution we develop contributes to delivering life‑changing treatments to patients around the world. In this role, you will play a key part in the Quality Validation team, ensuring the approval and validation of all production processes and supporting functions producing a product that meets quality and...

  • Validation Specialist

    1 giorno fa


    Monza, Lombardy, Italia agap2 Italia Tempo pieno

    Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP.Pronto/a a candidarsi? Prima di farlo, si assicuri di leggere tutti i dettagli relativi a questo lavoro nella descrizione sottostante.1. Il tuo...

  • Validation Specialist

    1 giorno fa


    , Italia ProductLife Group Tempo pieno

    Specific activities and responsibilities:Plan, coordinate, and execute Computerized System and SW applications Validation (CSV) activities for client projects in compliance with GAMP 5, GMP, EU GMP Annex 11, and 21 CFR Part 11 requirements.Prepare, review, and manage validation documentation, including Validation Plans, Risk Assessments, URS, IQ/OQ/PQ...

  • Validation Specialist

    1 giorno fa


    , Italia agap2 Italia Tempo pieno

    Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP.1. Il tuo ruoloGestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceuticoGaranzia della conformità alle normative GMP e alle...

  • Validation Specialist

    1 giorno fa


    monza-brianza, lombardia, Italia agap2 Italia Tempo pieno

    Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP.🔎 1. Il tuo ruoloGestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceuticoGaranzia della conformità alle normative GMP e...

  • Validation specialist

    1 giorno fa


    Lombardia, Lombardia, Italia Agap2 Italia Tempo pieno

    Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP .Il tuo ruolo Gestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceutico Garanzia della conformità alle normative GMP e alle...

  • VALIDATION SPECIALIST

    1 giorno fa


    L'Aquila, Italia Grafton Recruitment Tempo pieno

    Grafton Engineering* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management. Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le...

  • VALIDATION SPECIALIST

    1 giorno fa


    Teramo, Italia Grafton Recruitment Tempo pieno

    Grafton Engineering* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management. Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le...