| QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 138725 |

3 settimane fa

Piemonte, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale. Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria. Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti legati alla conformità dei prodotti. Supportare il team tecnico nell'implementazione delle nuove applicazioni e aggiornamenti sugli strumenti biomedicali. Redigere e mantenere la documentazione di qualità e regolatoria a supporto dei processi aziendali. Requisiti: Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini. Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico. Conoscenza approfondita delle normative ISO (es. ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici. Ottime capacità relazionali e comunicative per interfacciarsi con clienti e fornitori. Buona conoscenza della lingua inglese. SI OFFRE: Contratto finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato LUOGO DI LAVORO: Sesto Fiorentino ORARIO DI LAVORO : Full time dal lunedì al venerdì Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903/77. Per candidarsi al presente annuncio i candidati dovranno inviare il proprio Cv affinché siano inseriti all'interno della nostra banca dati. La presenza del candidato all'interno del database comporta che il CV potrà essere utilizzato da Orienta anche per future selezioni, le quali saranno comunicate anche tramite email. Per garantire una maggior tutela agli interessati, accedendo alla propria area riservata sarà possibile gestire i propri consensi privacy nonché effettuare autonomamente la richiesta di cancellazione dei propri dati. Candidandosi a questo annuncio si accetta quanto sopra e si dichiara di aver visionato l'informativa Privacy presente sul sito

  • | QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 138725 |

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST  Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO...

  • | Quality & Regulatory Affairs Specialist | 138725 |

    2 settimane fa

    Piemonte, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un / una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali : Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Galenica Senese S.r.l. Industria Farmaceutica A tempo pieno

    Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Piemonte, Italia Randstad Italia A tempo pieno

    Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa della Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Per importante azienda operante nel settore chimico, ricerchiamo un: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - SETTORE FOOD Si offre : contratto a tempo indeterminato, RAL (range 30-35.000€) commisurata all'esperienza. Benefit : premio di risultato...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Piemonte, Italia Cosmo I Building Health Confidence A tempo pieno

    Cosmo è un'azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...

  • QA - Quality Assurance Medical Devices

    2 settimane fa

    Piemonte, Italia Lavoropiù Spa A tempo pieno

    Posizione Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca 1 QA specialist – Quality Assurance & Regulatory Affairs specialist – Specialista Assicurazione Qualità con supporto divisione RA con esperienza di 2‐3 anni nel mondo produttivo biomedicale per azienda cliente, con sede a Milano nord, fabbricante di area odontoiatrica....

  • Quality assurance

    1 settimana fa

    Piemonte, Italia SkillJob A tempo pieno

    Skill Job, società di ricerca e selezione del personale, ricerca Responsabile Quality Assurance & Regulatory Affairs , per azienda farmaceutica in crescita, attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci generici e dispositivi medici. La figura inserita si occuperà di garantire la conformità dei processi aziendali e dei prodotti agli standard di...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Copan Group A tempo pieno

    Profilo : Regulatory Affairs Specialist Società: Copan Italia S.p.A. La posizione: Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli...

  • Regulatory Affairs Lead – Medical Devices Compliance

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Copan Group A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore medico cerca un Regulatory Affairs Specialist per garantire la conformità dei dispositivi medici a normative internazionali. La figura sarà inserita in un team giovane e dovrà gestire documentazione per la Marcatura CE, interfacciarsi con autorità e supportare lo sviluppo di prodotto. Richiesta laurea scientifica e 3-5 anni...