| QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 138725 |

4 settimane fa

Sesto Fiorentino FI, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una
QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST 
Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.
Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria.
Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti legati alla conformità dei prodotti.
Supportare il team tecnico nell'implementazione delle nuove applicazioni e aggiornamenti sugli strumenti biomedicali.
Redigere e mantenere la documentazione di qualità e regolatoria a supporto dei processi aziendali.
Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini.
Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico.
ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici.
Buona conoscenza della lingua inglese.
SI OFFRE: Contratto finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato
ORARIO DI LAVORO : Full time dal lunedì al venerdì
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903/77. La presenza del candidato all’interno del database comporta che il CV potrà essere utilizzato da Orienta anche per future selezioni, le quali saranno comunicate anche tramite email.

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    4 settimane fa

    Sesto Fiorentino (FI), Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST  Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO...

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    4 settimane fa

    Sesto Fiorentino (FI), Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...

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    3 settimane fa

    sesto fiorentino, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...

  • Biomedical Quality

    2 settimane fa

    Sesto Fiorentino, Italia Orienta Filiale di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pieno

    Un'agenzia per il lavoro cerca un/una Quality & Regulatory Affairs Specialist per una azienda metalmeccanica specializzata nel settore biomedicale. Il candidato ideale possiede una laurea in ingegneria biomedica, ha esperienza pregressa nel ruolo Quality/Regulatory e conosce le normative ISO. L'impiego è full time, dal lunedì al venerdì, con contratto...

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    3 settimane fa

    sesto fiorentino, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principali:Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...

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    3 settimane fa

    sesto fiorentino, Italia Orienta A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...

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    2 settimane fa

    sesto fiorentino, Italia Orienta A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...

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    2 settimane fa

    Sesto Fiorentino, Italia Orienta Filiale di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pieno

    Overview Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...

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    3 settimane fa

    sesto fiorentino, Italia Garnero Arredamenti A tempo pieno

    SI OFFREContratto finalizzato all’assunzione a tempo indeterminatoLUOGO DI LAVOROSesto FiorentinoORARIO DI LAVOROFull time dal lunedì al venerdìRESPONSABILITÀ PRINCIPALIMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.Garantire che i prodotti siano conformi ai...

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    3 settimane fa

    Sesto Fiorentino, Italia Garnero Arredamenti A tempo pieno

    SI OFFRE Contratto finalizzato all’assunzione a tempo indeterminato LUOGO DI LAVORO Sesto Fiorentino ORARIO DI LAVORO Full time dal lunedì al venerdì RESPONSABILITÀ PRINCIPALI Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale. Garantire che i prodotti siano...