| QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 138725 |
3 settimane fa
Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una
QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.
Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria.
Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti legati alla conformità dei prodotti.
Supportare il team tecnico nell'implementazione delle nuove applicazioni e aggiornamenti sugli strumenti biomedicali.
Redigere e mantenere la documentazione di qualità e regolatoria a supporto dei processi aziendali.
Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini.
Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico.
ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici.
Buona conoscenza della lingua inglese.
SI OFFRE: Contratto finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato
ORARIO DI LAVORO : Full time dal lunedì al venerdì
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903/77. La presenza del candidato all’interno del database comporta che il CV potrà essere utilizzato da Orienta anche per future selezioni, le quali saranno comunicate anche tramite email.
-
| QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 138725 |
3 settimane fa
Piemonte, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...
-
| Quality & Regulatory Affairs Specialist | 138725 |
2 settimane fa
Piemonte, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un / una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali : Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...
-
Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Piemonte, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...
-
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
3 settimane fa
Piemonte, Italia Galenica Senese S.r.l. Industria Farmaceutica A tempo pienoIl Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Piemonte, Italia Randstad Italia A tempo pienoRandstad Talent Selection è la specialty che si occupa della Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Per importante azienda operante nel settore chimico, ricerchiamo un: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - SETTORE FOOD Si offre : contratto a tempo indeterminato, RAL (range 30-35.000€) commisurata all'esperienza. Benefit : premio di risultato...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Piemonte, Italia Cosmo I Building Health Confidence A tempo pienoCosmo è un'azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...
-
QA - Quality Assurance Medical Devices
2 settimane fa
Piemonte, Italia Lavoropiù Spa A tempo pienoPosizione Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca 1 QA specialist – Quality Assurance & Regulatory Affairs specialist – Specialista Assicurazione Qualità con supporto divisione RA con esperienza di 2‐3 anni nel mondo produttivo biomedicale per azienda cliente, con sede a Milano nord, fabbricante di area odontoiatrica....
-
Quality assurance
1 settimana fa
Piemonte, Italia SkillJob A tempo pienoSkill Job, società di ricerca e selezione del personale, ricerca Responsabile Quality Assurance & Regulatory Affairs , per azienda farmaceutica in crescita, attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci generici e dispositivi medici. La figura inserita si occuperà di garantire la conformità dei processi aziendali e dei prodotti agli standard di...
-
Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Piemonte, Italia Copan Group A tempo pienoProfilo : Regulatory Affairs Specialist Società: Copan Italia S.p.A. La posizione: Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli...
-
Regulatory Affairs Lead – Medical Devices Compliance
3 settimane fa
Piemonte, Italia Copan Group A tempo pienoUn'azienda leader nel settore medico cerca un Regulatory Affairs Specialist per garantire la conformità dei dispositivi medici a normative internazionali. La figura sarà inserita in un team giovane e dovrà gestire documentazione per la Marcatura CE, interfacciarsi con autorità e supportare lo sviluppo di prodotto. Richiesta laurea scientifica e 3-5 anni...