Regulatory Affairs Junior

6 ore fa


Cormano MI, Italia Lavoropiu Spa A tempo pieno

Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca 1 Regulatory Affairs Junior, per azienda del settore medical device sita a Cormano (MI). Requisiti: - Laurea ad indirizzo tecnico- scientifico (possibilmente in bioingegneria, ingegneria, biologia, farmacia, chimica o medicina)- Almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory. - Conoscenza del Regolamento UE 2017/745 e successive modifiche - Conoscenza della norma ISO 13485, o esperienza in azienda con sistema certificato ISO 13485- Conoscenza delle norme ISO, MEDDEV, MDCG relative ai Dispositivi medici - Conoscenza delle Normative in vigore nei Paesi Extra EU per la registrazione dei DM nei mercati extra-EU (es. Brasile, Australia, America, Taiwan, Colombia, etc.)- Conoscenza MDSAP - Conoscenza del Regolamento UE 2017/745 e successive modifiche - Conoscenza nei requisiti e/o esperienza nella preparazione di dossier di marcatura CE secondo MDD e secondo MDR - Conoscenza o esperienza nella registrazione di dispositivi medici nel repertorio del Ministero della Salute Italiano e dispositivi medici in paesi extra-europei - Conoscenza o esperienza nella gestione di reclami, NC, incident (vigilanza)- Inglese B2- Pacchetto Office e possibilmente utilizzo di sistemi ERP. Si offre: inserimento diretto in azienda CCNL Metalmeccanica luogo di lavoro: Cormano (MI)



  • CORMANO, Italia Lavoropiu Spa A tempo pieno

    Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca 1 Regulatory Affairs Junior, per azienda del settore medical device sita a Cormano (MI). Requisiti: - Laurea ad indirizzo tecnico- scientifico (possibilmente in bioingegneria, ingegneria, biologia, farmacia, chimica o medicina) - Almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory. - Conoscenza del...


  • Cormano, Italia Lavoropiù A tempo pieno

    Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca 1 Regulatory Affairs Junior, per azienda del settore medical device sita a Cormano (MI). Requisiti: * Laurea ad indirizzo tecnico- scientifico (possibilmente in bioingegneria, ingegneria, biologia, farmacia, chimica o medicina) * Almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory. * Conoscenza del...


  • Cormano, Italia Synergie Italia S.p.a. A tempo pieno

    Un'agenzia di reclutamento italiana è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist a Cormano. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 1-2 anni di esperienza in ruoli simili. La posizione richiede conoscenze delle normative farmaceutiche e una buona padronanza dell'inglese. Offriamo un contratto full-time con uno...


  • Cormano, Italia Synergie Italia S.p.a. A tempo pieno

    Synrgie Italia Spa, filiale di Monza, seleziona per azienda cliente produttrice di principi attivi farmaceutici, una figura di : REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST In qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita / o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria...


  • Cormano, Italia Altro A tempo pieno

    Synrgie Italia Spa, filiale di Monza, seleziona per azienda cliente produttrice di principi attivi farmaceutici, una figura di :REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST In qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita / o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria...


  • cormano, Italia Altro A tempo pieno

    Synrgie Italia Spa, filiale di Monza, seleziona per azienda cliente produttrice di principi attivi farmaceutici, una figura di :REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTIn qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita / o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria...


  • Rodano (MI), Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R& S in tutto il...

  • Regulatory affairs

    3 settimane fa


    Rodano (MI), Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Regulatory affairs

    3 settimane fa


    Rodano (MI), Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...


  • Segrate (MI), Italia Synergie Italia S.p.a. A tempo pieno

    Synrgie Italia Spa, filiale di Monza, seleziona per azienda cliente produttrice di principi attivi farmaceutici, una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST In qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita/o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria...