Regulatory Affairs Specialist

3 settimane fa


Bardi PR, Italia Whatjobs A tempo pieno

Azienda & Valori Il nostro cliente, con sede in zona Pero (Milano), è un'azienda con mercati solidi che ci ha incaricati di ricercare un : Titolo della posizione : REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (settori tecnici, come detergenza, vernici, adesivi e altro) Inserita nel dipartimento Regulatory Affairs, la risorsa dovrà possedere un background di livello medio o medio alto nel regolatorio. Tasks Gestire, esaminare ed evadere le richieste di carattere regolatorio per i prodotti commercializzati, realizzati e distribuiti; Organizzare e mantenere aggiornati i documenti a sistema (Ricezione della documentazione, controllo e analisi per validità, conformità e completezza); Interfacciarsicon i fornitori per raccogliere documenti / informazioni / approfondimenti degli argomenti regulatory; Verificare la conformità della documentazione regolatoria fornita dai produttori, assicurando che sia completa e aggiornata; Mantenere aggiornamenti continui sulle normative, assicurando che tutti i prodotti siano conformi; Supportare eventuali audit o verifiche ispettive da parte di enti di controllo e offrire sostegno per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni di prodotto; Elaborazione delle informazioni di carattere regolatorio in ottica di supporto al coordinator per la pianificazione e realizzazione di progetti ad hoc. Formazione e Competenze Il candidato ideale possiede preferibilmente una Laurea in ambito chimico o titolo equipollente, con almeno 5 anni di esperienza in ruoli analoghi in ufficio regolatorio e con predisposizione all'estensione / integrazione delle competenze ad altri settori. Il profilo potrebbe provenire anche da esperienze di laboratorio / ricerca e sviluppo / private label, presentando così skills interessanti e trasversali. Hard Skills Conoscenza della lingua inglese; Comprovata esperienza pregressa di almeno 5 anni in ufficio Affari Regolatorio; Costituiscono un plus conoscenze doganali import / export; Costituisce unplus l'esperienza in ambito produttivo; Ottima conoscenza pacchetto MS Office (in particolare Excel). Soft Skills Gestione delle criticità e delle priorità lavorative; Flessibilità oraria, disponibilità a eventuali straordinari e capacità di lavorare in un team coeso; Orientamento ai risultati. Cosa Offre il nostro committente L'azienda offre un ambiente dinamico e in continua crescita, con ampie opportunità di sviluppo professionale ed economico; Contratto a Tempo Indeterminato; Full Time con Flessibilità Oraria :; Smart working; La retribuzione annua lorda massima prevista è, sulla base delle valutazioni in sede di colloqui, fino a massimo di 42.000€, mensa interna gratuita e premio di produzione aziendale; Opportunità diCrescita : Percorsi di carriera orizzontali L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903 / 77 e 125 / 91, nonché a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215 / 03 e 216 / 03. I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento (UE) 2016 / 679 (GDPR) e della normativa nazionale vigente in materia di protezione dei dati personali. Il trattamento dei dati avverrà con modalità e strumenti idonei a garantire la riservatezza e la sicurezza degli stessi, secondo le finalità indicate nell'informativa privacy che sarà fornita ai candidati. Inviando il proprio curriculum vitae, il candidato autorizza espressamente il trattamento dei dati ai sensi della suddetta normativa e dichiara di aver preso visione dell'informativa sulla privacy. J-18808-Ljbffr



  • Bardi (PR), Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un / una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo : Il / la candidato / a riporterà ad un /...


  • Bardi (PR), Italia Qores A tempo pieno

    Un'azienda nel settore alimentare cerca un Regulatory Affairs Specialist per il Dipartimento Qualità. La figura si occuperà della gestione della documentazione tecnica e della conformità prodotti. Richiesta laurea in Scienze e Tecnologie Alimentari e esperienza nel settore. È fondamentale la conoscenza delle normative alimentari e una buona padronanza...


  • Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit .Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...


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  • Bardi (PR), Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e / o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...


  • Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...


  • Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pieno

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  • Bardi, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    Specialista esperto in Regulatory Affairs per la registrazione, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni all'immissione in commercio di prodotti farmaceutici.


  • Bardi, Italia Altro A tempo pieno

    Aiuto i candidati nella ricerca del loro percorso professionale, individuando e valorizzando competenze e attitudini che le Aziende cercano nel...Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a...