Qc Analyst
3 settimane fa
Description Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell'ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia. In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più importante - dei nostri valori. Unisciti a noi per fare la differenza. Informazioni sul ruolo Il job holder esegue investigazioni di laboratorio e esegue la revisione della documentazione di reparto. Partecipa a progetti per l'introduzione di nuovi metodi, nuovi strumenti e nuove attrezzature. Mantiene l'integrità dei dati e assicura la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP Come contribuirai Esegue investigazioni di laboratorio come LI lead o LI Owner o deviation onwer Prepara e revisiona documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs Partecipazione in autonomia ai team di investigazione Supporta le attività necessarie per le riqualifiche annuali delle attrezzature e degli strumenti analitici Esegue trend analysis Supporta il mantenimento dell'archivio documentale GMP relativo al proprio reparto Ricopre il ruolo di task owner e SME assessor per Change Control Management Partecipa al programma di self-inspection e alle audit regolatorie Il job holder lavora in autonomia assicurando il completamento delle investigazioni di laboratorio e i progetti di reparto. Collabora attivamente con team multidisciplinari. Partecipa alle audit regolatorie Cosa porti a Takeda Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti Esperienza nel ruolo di almeno 4 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP e cGLP Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici Ottima conoscenza dei metodi analitici microbiologici Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l'ambiente di laboratorio COSA TAKEDA PUÒ OFFRIRTI Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità. Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone. Salute e finanza Assicurazione per Assistenza Sanitaria Piano di acquisto di azioni per i dipendenti Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici Formazione e sviluppo Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale Cultura fondata sui valori Sostegno all'individuo Programmi di benessere Caffetteria e bar in loco Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale Parental Leave NOTE L'appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68 / 99) sarà considerata un titolo preferenziale. Considerazioni Importanti Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potresti : Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi. Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e / o unghie artificiali mentre ci si trova nell'ambiente di produzione. Manipolazione di materiale biologico pericoloso PIÙ SU DI NOI In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un'azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita. Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l'innovazione e mira all'eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo. POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARE Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell'offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge. GMSGQ LI-LA1 Locations ITA - Rieti Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time J-18808-Ljbffr
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Qc analyst
1 settimana fa
Sant'Ambrogio di Torino, Italia agap2 Italia A tempo pienoAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica operativa facente parte del Gruppo MoOngy . Posizione: QC Analyst Descrizione del Ruolo La figura, inserita nel laboratorio QC, sarà responsabile dell’esecuzione di analisi chimico-fisiche avanzate, della gestione degli studi di stabilità, e del supporto alle attività di validazione e
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Qc analyst
7 giorni fa
Sant'Ambrogio di Torino, Italia agap2 Italia A tempo pienoAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica operativa facente parte del GruppoMoOngy.Posizione:QC Analyst Descrizione del RuoloLa figura, inserita nel laboratorio QC, sarà responsabile dell’esecuzione di analisi chimico-fisiche avanzate, della gestione degli studi di stabilità, e del supporto alle attività di validazione e
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QC Analyst
2 settimane fa
Lombardia, Italia ManpowerGroup A tempo pienoTipologia: Full Time, Onsite Contratto: 6 mesi con possibilità di proroga e assunzione diretta Turni: Ciclo continuo (6+4) – 5 : 30-14 : 00 / 13 : 30-22 : 00 / 21 : 30-6 : 00 Descrizione del ruolo Per un’importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza ricerchiamo un QC Analyst & Data Reviewer da inserire nel team di Quality Control. La risorsa...
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2 settimane fa
Sant'Ambrogio di Torino, Italia agap2 Italia A tempo pienoAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica operativa facente parte del Gruppo MoOngy.Posizione: QC Analyst Descrizione del Ruolo La figura, inserita nel laboratorio QC, sarà responsabile dell'esecuzione di analisi chimico-fisiche avanzate, della gestione degli studi di stabilità, e del supporto alle attività di validazione e transfer di...
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Qc analyst
3 settimane fa
Sant'Ambrogio di Torino, Italia agap2 Italia A tempo pienoAGAP2è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica operativa facente parte del GruppoMoOngy.Posizione:QC AnalystDescrizione del Ruolo La figura, inserita nel laboratorio QC, sarà responsabile dell’esecuzione di analisi chimico-fisiche avanzate, della gestione degli studi di stabilità, e del supporto alle attività di validazione e transfer di metodi....
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Qc analyst
1 giorno fa
Sant'Ambrogio di Torino, Italia agap2 Italia A tempo pienoAGAP2è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica operativa facente parte del GruppoMoOngy.Posizione:QC AnalystDescrizione del Ruolo La figura, inserita nel laboratorio QC, sarà responsabile dell’esecuzione di analisi chimico-fisiche avanzate, della gestione degli studi di stabilità, e del supporto alle attività di validazione e
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Quality Control Analyst
2 settimane fa
Lombardia, Italia Olon A tempo pienoOlon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...
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Quality Control Analyst
2 settimane fa
Provincia di Catania, Italia Gi Group S.p.A A tempo pienoUn'azienda nel settore farmaceutico cerca un Quality Control Analyst per svolgere analisi chimico-fisiche e microbiologiche e gestire la documentazione di laboratorio. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e esperienza in laboratorio QC. Offriamo un contratto a tempo determinato di due anni con l'obiettivo di assunzione. È un'opportunità per...
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Qc Analyst
3 settimane fa
Lombardia, Italia Takeda A tempo pienoDescription Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo...
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Junior Qc Analyst Microbiologico
2 settimane fa
Mereto di Tomba, Italia Biofarma group A tempo pieno**Biofarma Group** è la realtà industriale italiana di riferimento sul mercato internazionale per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con** sei stabilimenti produttivi** distribuiti nel Nord Italia e due in Francia, **cinque laboratori R&D** ed...