Qc Analyst
3 settimane fa
Description Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia. In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più importante - dei nostri valori. Unisciti a noi per fare la differenza. Informazioni sul ruoloIl job holder esegue investigazioni di laboratorio e esegue la revisione della documentazione di reparto. Partecipa a progetti per l’introduzione di nuovi metodi, nuovi strumenti e nuove attrezzature. Mantiene l’integrità dei dati e assicura la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP Come contribuiraiEsegue investigazioni di laboratorio come LI lead o LI Owner o deviation onwer Prepara e revisiona documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs Partecipazione in autonomia ai team di investigazioneSupporta le attività necessarie per le riqualifiche annuali delle attrezzature e degli strumenti analitici Esegue trend analysisSupporta il mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto Ricopre il ruolo di task owner e SME assessor per Change Control Management Partecipa al programma di self-inspection e alle audit regolatorie Il job holder lavora in autonomia assicurando il completamento delle investigazioni di laboratorio e i progetti di reparto. Collabora attivamente con team multidisciplinari. Partecipa alle audit regolatorie Cosa porti a TakedaLaurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti Esperienza nel ruolo di almeno 4 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP e cGLP Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici Ottima conoscenza dei metodi analitici microbiologiciCapacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’ambiente di laboratorio COSA TAKEDA PUÒ OFFRIRTIVogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità. Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone. Salute e finanzaAssicurazione per Assistenza Sanitaria Piano di acquisto di azioni per i dipendentiProgrammi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici Formazione e sviluppoFormazione su competenze tecniche e sviluppo professionale Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimentiGruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale Cultura fondata sui valoriSostegno all’individuo Programmi di benessereCaffetteria e bar in loco Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale Parental Leave NOTEL’appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68 / 99) sarà considerata un titolo preferenziale. Considerazioni ImportantiPresso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potresti : Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi. Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e / o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione. Manipolazione di materiale biologico pericoloso PIÙ SU DI NOIIn Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita. Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo. POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARETakeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge. #GMSGQ #LI-LA1 Locations ITA - Rieti Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time #J-18808-Ljbffr
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QC Analyst
2 settimane fa
Lombardia, Italia ManpowerGroup A tempo pienoTipologia: Full Time, Onsite Contratto: 6 mesi con possibilità di proroga e assunzione diretta Turni: Ciclo continuo (6+4) – 5 : 30-14 : 00 / 13 : 30-22 : 00 / 21 : 30-6 : 00 Descrizione del ruolo Per un’importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza ricerchiamo un QC Analyst & Data Reviewer da inserire nel team di Quality Control. La risorsa...
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Quality Control Analyst
2 settimane fa
Lombardia, Italia Olon A tempo pienoOlon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...
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Qc Analyst
3 settimane fa
Romano di Lombardia (BG), Italia Takeda A tempo pienoDescription Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo...
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Analyst, Analytical Method Validation
3 settimane fa
Lombardia, Italia Adare Pharma Solutions A tempo pienoSei pronto/a ad entrare a far parte di un’organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare! Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell’industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla...
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Quality Control Analyst L.68/99 Categoria Protetta
3 settimane fa
Lombardia, Italia PQE Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...
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Medical Lab Scientist I
4 settimane fa
Lombardia, Italia Sonora Quest Laboratories Laboratory Sciences of Arizona A tempo pienoJoin to apply for the Medical Lab Scientist I role at Sonora Quest Laboratories/ Laboratory Sciences of Arizona 3 days ago Be among the first 25 applicants Join to apply for the Medical Lab Scientist I role at Sonora Quest Laboratories/ Laboratory Sciences of Arizona Position Summary This position is responsible for a high level of technical knowledge and...