Quality & Regulatory Leader — MedTech (MDR/FDA)
6 giorni fa
A leading contract manufacturing firm in Parma seeks a Quality and Regulatory Manager. The successful candidate will ensure compliance with quality systems and regulations while managing the QA and RA team. Responsibilities include overseeing product approval processes, developing quality programs, and mentoring staff in best practices. Strong experience in biomedical industries and effective communication skills are essential for this role. The position offers a full-time schedule with potential travel requirements. #J-18808-Ljbffr
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Quality & Regulatory Leader — Medtech (mdr/fda)
4 giorni fa
Roma, Italia Lincotek Group A tempo pieno 90.000 €A leading contract manufacturing firm in Parma seeks a Quality and Regulatory Manager. The successful candidate will ensure compliance with quality systems and regulations while managing the QA and RA team. Responsibilities include overseeing product approval processes, developing quality programs, and mentoring staff in best practices. Strong experience in...
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MedTech Quality
6 giorni fa
Giuliano di Roma (FR), Italia Lincotek Group A tempo pienoA leading contract manufacturing firm in Italy seeks a Quality and Regulatory Manager to ensure compliance with quality systems and regulations while managing the QA and RA team. The successful candidate will oversee product approval processes, develop quality programs, and mentor staff in best practices. Strong experience in biomedical industries and...
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Senior Quality
3 settimane fa
San Lazzaro di Savena, Italia LINCOTEK GROUP A tempo pienoA global manufacturing company in Italy seeks a Quality and Regulatory Manager. This role requires a bachelor's degree and at least 3 years of experience in Quality Engineering, particularly within biomedical contexts. The successful candidate will oversee compliance with quality systems, engage in regulatory affairs, and manage a team. Strong communication...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
roma, Italia Nordberg Medical A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
7 giorni fa
roma, Italia Nordberg Medical A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...
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Sr. Quality Assurance Specialist
5 giorni fa
Giuliano di Roma, Italia Page Personnel Italia SPA A tempo pienoSr. Quality Assurance SpecialistImportante multinazionale specializzata nella produzione di dispositivi medici.AziendaL'azienda è una realtà multinazionale affermata nel settore Healthcare, tra le principali aziende europee produttrici di apparecchiature per la chirurgia di riferimento.OffertaResponsabilità principaliAudit & CompliancePianificare,...
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Sr. Quality Assurance Specialist
5 giorni fa
giuliano di roma, Italia Page Personnel Italia SPA A tempo pienoSr. Quality Assurance SpecialistImportante multinazionale specializzata nella produzione di dispositivi medici.AziendaL'azienda è una realtà multinazionale affermata nel settore Healthcare, tra le principali aziende europee produttrici di apparecchiature per la chirurgia di riferimento.OffertaResponsabilità principaliAudit & CompliancePianificare,...
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Sr. Quality Assurance Specialist
5 giorni fa
Giuliano di Roma, Italia Page Personnel Italia SPA A tempo pienoSr. Quality Assurance Specialist Importante multinazionale specializzata nella produzione di dispositivi medici. Azienda L'azienda è una realtà multinazionale affermata nel settore Healthcare, tra le principali aziende europee produttrici di apparecchiature per la chirurgia di riferimento. Offerta Responsabilità principali Audit & CompliancePianificare,...
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REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
3 settimane fa
giuliano di roma, Italia Synergie Italia A tempo pienoREGULATORY AFFAIRS SPECIALISTIn qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita / o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria relativa agli API prodotti dall’azienda. Il ruolo prevede interazioni con le funzioni interne (Qualità, Produzione, Ricerca & Amp;...
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MDR Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices
1 settimana fa
villafranca di verona, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoUn'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori...