Ao Operator

1 settimana fa


Trieste, Friuli Venezia Giulia, Italia GSK A tempo pieno
**Site Name**: Italy - Rosia

**Posted Date**: Feb
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Be You' at GSK_**

At GSK, we're a company with a purpose to** help people do more, feel better and live longer.** We realize that our purpose starts with us. When we feel at our best, we perform at our best. Therefore, we want all applicants to be able to perform their best throughout the recruitment process.

We will be delighted to hear from talented individuals that align to **our values. These **are at the heart of everything we do and include**:Patient focus, Transparency, Respect, Integrity along with Courage, Accountability, Development, and Teamwork.**

**When you set out on your adventure at GSK, we make a deal. **You commit to living our values and expectations and performing against our **Innovation, Performance and Trust** priorities. In return, GSK commits to providing the **right environment for you to thrive.** Together, we build an environment where we can all thrive and focus on what matters most to each of us.

As a modern employer, we empower you to be yourself, share ideas and work collaboratively.

**Job title**:
AO Operator (Sostituzione Maternità)

**Scopo dell'attività**:
Eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitativi, quantitativi e di sicurezza, previsti dalle procedure aziendali e dalle norme GMP in vigore.

Descrizione delle attività:

- Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione dei BPR, check list, allegati, documenti di processo e mediante l'uso dei software o ERP aziendali in dotazione e al momento in vigore (SAP/SAP PM/Glims/My Learning/G-Red Star)
- Provvedere a realizzare tutti gli interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es. Movimentazione materali, pulizie ambiente, monitoraggio ambiente e attività di campionamento ove previsto), registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle GMP e alle disposizioni ricevute
- Collaborare con gli altri reparti di supporto quali qualità, ingegneria, manutenzione, validazioni, dirante le lavorazioni e negli interventi condotti nell'area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive, con il gruppo dedicato alla gestione delle deviazioni per supportare le attività investigative ed eventuali altri interlocutori aziendali durante le ispezioni interne ed esterne
- Nell'ambito di procedure sostanziamente definite collabora al miglioramento delle struzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali di riferimento
- Eseguire attività di archiviazione di documenti GMP (es log book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell'archivio di competenza, in accordo con le procedure aziendali. Comunicare al diretto responsabile (team coordinator o all'Operational Manager) le possibili aree di miglioramento in modo da evitare e prevenire sul processo e garantire il rispetto delle norme GMP.
- Attuare le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi imprevisti in accordo alle procedure aziendali

**Why You?**

**requisiti**:

- Diploma di scuola media superiore preferibilmente in materie tecnico/scientifiche o esperienza significativa in settore farmaceutico/vaccini
- Capacità di lavorare in team
- Disponiiblità a lavorare in turni e in ambiente sterile
- Gradita conoscenza della lingua inglese
- Conoscenza base dei sistemi informatici e pacchetto Office

GSK is a global biopharma company with a special purpose - to unite science, technology and talent to get ahead of disease together - so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns - as an organisation where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to impact the health of 2.5 billion people around the world in the next 10 years.

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it's also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We're committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce.

GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covere
  • Ao Operator

    1 settimana fa


    Trieste, Friuli Venezia Giulia, Italia GSK A tempo pieno

    **Site Name**: Italy - Rosia**Posted Date**: Jun 1 2023**Scopo dell'attività**:Eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitativi, quantitativi e di sicurezza revisti dalle rocedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore.**Descrizione dell'attività**:Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria...

  • Ao Operator

    1 settimana fa


    Trieste, Friuli Venezia Giulia, Italia GSK A tempo pieno

    **Site Name**: Italy - Rosia**Posted Date**: Jun 6 2023**Scopo dell'attività**:Eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitativi, quantitativi e di sicurezza revisti dalle rocedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore.**Descrizione dell'attività**:Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria...

  • Ao Operator

    1 settimana fa


    Trieste, Friuli Venezia Giulia, Italia GSK A tempo pieno

    **Site Name**: Italy - Rosia**Posted Date**: Nov **Scopo dell'attivita'**:Eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitative, quantitative e di sicurezza, previsti dalle procedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore**Descrizione dell'attivita'**:- Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria...