Ao Operator

**Site Name**: Italy - Rosia

**Posted Date**: Nov
**Scopo dell'attivita'**:
Eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitative, quantitative e di sicurezza, previsti dalle procedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore

**Descrizione dell'attivita'**:

- Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, checklist, allegati, documenti di processo e mediante l'utilizzo dei softwares o ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (es.: SAP / SAP PM/ Glims/ Mylearning /G-Red-Star).
- Provvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es. movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attività di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione ed alle disposizione ricevute. Mantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo.
- Collaborare con i reparti di supporto quali ad es. qualità, Ingegneria/manutenzione, Validazioni durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell'area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine di supportare le attività investigative e con eventuali altri interlocutori aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti.
- Nell'ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali di riferimento.
- Eseguire eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR, Test Run, allegati vari) nell'archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali. Comunicare prontamente al diretto responsabile (team coordinator o all'operational manager) le possibili aree di miglioramento in modo da evitare e prevenire anomalie sul processo e garantire il rispetto delle procedure e delle norme cGMP.
- Attuare le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi/imprevisti in accordo alle procedure aziendali

**Conoscienza professionali/tecniche**:

- Diploma di scuola media superiore preferibilmente in materie tecnico/scientifiche o esperienza significativa equivalente nel settore farmaceutico/Vaccini;
- Disponibilità a lavorare su turni ed in area sterile
- Conoscenza del pacchetto Office
- Conoscenza della lingua locale (italiano) in piu gradita conoscienza della lingua inglese

**Competenze preferibili**:

- Capacità di lavorare in team
- Attitudine al lavoro in team, capacità comunicative e flessibilità nel lavoro

Chiusura dell'annuncio di lavoro: 21 Novembre 2023

**Why Us?**

GSK is a global biopharma company with a special purpose - to unite science, technology and talent to get ahead of disease together - so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns - as an organization where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of 2030.

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it's also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We're committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce.

GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class.

**Important notice to Employment businesses/ Agencies**

Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK's compliance to all federal and sta

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