QC DATA REVIEWER

4 settimane fa


Monza, Italia Adecco Onsite PTH A tempo pieno

ADECCO ITALIA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:QC DATA REVIEWER.La funzione principale di un QC Data Reviewer è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualità a supporto della produzione di farmaci a base di mRNA. Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo alle iniziative di miglioramento continuo.Responsabilità lavorative: Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici di Controllo Qualità per merci in entrata, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni Redigere e revisionare la documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e report Revisionare i registri QC per verificarne l'accuratezza e la completezza Mantenere i registri di formazione personale e supportare la formazione degli altri membri del team Partecipare alle attività di miglioramento continuo e identificare opportunità di progresso a livello di reparto Garantire la conformità cGMP in tutte le aree di lavoro Svolgere ulteriori attività secondo necessitàRequisiti: Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie o in un campo scientifico correlato Esperienza in un laboratorio di Controllo Qualità GMP Esperienza nella revisione dei dati e della documentazione di Controllo Qualità in un ambiente regolamentato GMP Familiarità con tecniche quali sequenziamento Sanger, quantificazione UV degli acidi nucleici, colorazione RiboGreen, elettroforesi su gel di agarosio e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto) Autonomia nell'utilizzo dell'HPLC Capacità di lavorare entro scadenze ristrette Ottime capacità interpersonali e attenzione ai dettagli Ottime capacità di documentazione e revisione analitica Disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo Data inizio prevista: 05/01/2026Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / TecnicoSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Monza (Monza E Della Brianza)Esperienza lavorativa: tecnico analista chimico - 24 mesiIstruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceuticheConoscenze linguistiche: Inglese - Livello BuonoDisponibilità oraria: Disponibilità fine settimana e festivaDisp. Turni con notteFull TimeCCNL: Chimica - Farmaceutica IndustriaLivello: D3 Livello D3Benefit previsti: Ticket restaurantI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). by helplavoro.it


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    1 settimana fa


    Monza, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Il QC Data Reviewer assicura la revisione GMP della documentazione analitica e dei registri nel team di Controllo Qualità per la produzione di farmaci mRNA.

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    4 settimane fa


    monza, Italia Manpower ON SITE LOMB OCC A tempo pieno

    multinazionale farmaceutica QC Analyst & Data Reviewer  Tipologia: Full Time, OnsiteContratto: 6 mesi con possibilità di proroga e assunzione direttaTurni: Ciclo continuo (6+4) 5:30-14:00 / 13:30-22:00 / 21:30-6:00 Descrizione del ruolo Per un importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza ricerchiamo un QC Analyst & Data Reviewer da inserire nel...

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    4 settimane fa


    Monza, Italia adecco A tempo pieno

    ADECCO ITALIA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a: QC DATA REVIEWER. La funzione principale di un QC Data Reviewer e' garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualita a supporto della produzione di farmaci a base di mRNA. Questo ruolo...

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    2 settimane fa


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    2 settimane fa


    Monza, Italia Adecco Italia A tempo pieno

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    2 settimane fa


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    1 settimana fa


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