Qc Data Reviewer

2 settimane fa


Monza, Italia Adecco Italia A tempo pieno

ADECCO ITALIA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a: QC DATA REVIEWER. La funzione principale di un QC Data Reviewer è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualit a supporto della produzione di farmaci a base di mRNA. Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo alle iniziative di miglioramento continuo. Responsabilit lavorative: • Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici di Controllo Qualit per merci in entrata, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP • Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni • Redigere e revisionare la documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e report • Revisionare i registri QC per verificarne l'accuratezza e la completezza • Mantenere i registri di formazione personale e supportare la formazione degli altri membri del team • Partecipare alle attivit di miglioramento continuo e identificare opportunit di progresso a livello di reparto • Garantire la conformit cGMP in tutte le aree di lavoro • Svolgere ulteriori attivit secondo necessit Requisiti: • Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie o in un campo scientifico correlato • Esperienza in un laboratorio di Controllo Qualit GMP • Esperienza nella revisione dei dati e della documentazione di Controllo Qualit in un ambiente regolamentato GMP • Familiarit con tecniche quali sequenziamento Sanger, quantificazione UV degli acidi nucleici, colorazione RiboGreen, elettroforesi su gel di agarosio e test compendiali (pH, osmolalit , contenuto del contenitore, aspetto) • Autonomia nell'utilizzo dell'HPLC • Capacit di lavorare entro scadenze ristrette • Ottime capacit interpersonali e attenzione ai dettagli • Ottime capacit di documentazione e revisione analitica • Disponibilit a lavorare su turni a ciclo continuo Data inizio prevista: 05/01/2026 Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Citt : Monza (Monza E Della Brianza) Esperienza lavorativa: tecnico analista chimico - 24 mesi Istruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilit oraria: Disponibilit fine settimana e festivaDisp. Turni con notteFull Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello: D3 Livello D3 Benefit previsti: Ticket restaurant I candidati, nel rispetto del D.lgs. ********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi, prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.****-SG del **********). vetrinabakeca


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    1 settimana fa


    Monza, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Il QC Data Reviewer assicura la revisione GMP della documentazione analitica e dei registri nel team di Controllo Qualità per la produzione di farmaci mRNA.

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    4 settimane fa


    monza, Italia Manpower ON SITE LOMB OCC A tempo pieno

    multinazionale farmaceutica QC Analyst & Data Reviewer  Tipologia: Full Time, OnsiteContratto: 6 mesi con possibilità di proroga e assunzione direttaTurni: Ciclo continuo (6+4) 5:30-14:00 / 13:30-22:00 / 21:30-6:00 Descrizione del ruolo Per un importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza ricerchiamo un QC Analyst & Data Reviewer da inserire nel...

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    4 settimane fa


    Monza, Italia adecco A tempo pieno

    ADECCO ITALIA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a: QC DATA REVIEWER. La funzione principale di un QC Data Reviewer e' garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualita a supporto della produzione di farmaci a base di mRNA. Questo ruolo...

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    4 settimane fa


    Monza, Italia adecco A tempo pieno

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    1 settimana fa


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    4 settimane fa


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    4 settimane fa


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    2 settimane fa


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    1 settimana fa


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    4 settimane fa


    Monza, Italia Adecco Onsite PTH A tempo pieno

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