Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Junior - Turin - Quojobis Divisione Permanent

  • Junior Regulatory Affairs Specialist

    1 mese fa

    Turin, Piemonte, Italia Quojobis A tempo pieno

    Quojobis è alla ricerca di un profilo per un'importante azienda nel settore biomedicale, specializzata in traumatologia. Posizione: Specialista Junior in Affari Regolatori Il candidato selezionato entrerà a far parte di un team dinamico, con l'obiettivo di ampliare l'Area Qualità e Regolazione. Settore: Biotecnologia e Laboratori di Analisi Ruolo:...

  • Specialista in Affari Regolatori

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, è alla ricerca di un/a:Regulatory Affairs OfficerPrincipali responsabilità:Collaborare con il Regulatory Manager per la preparazione di documenti e modulistica richiesta dai clienti, con particolare attenzione all'emissione di certificati di conformità alle...

  • Specialista in Affari Regolatori

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, è alla ricerca di un/a:Regulatory Affairs OfficerPrincipali responsabilità:Collaborare con il Regulatory Manager per la preparazione di documenti e modulistica necessaria, con particolare attenzione all'emissione di certificati di conformità alle normative...

  • Specialista in Affari Regolatori

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    ADHR Group, operante nel settore della salute e della farmaceutica, è alla ricerca di un/a:REGULATORY AFFAIRS OFFICERPrincipali responsabilità:Collaborare con il Regulatory Manager per la preparazione di documenti e modulistica richiesta dai clienti, con particolare attenzione all'emissione di certificati di conformità alle normative vigenti.Redigere la...

  • Specialista in Affari Regolatori

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    ADHR Group, operante nel settore della salute e della farmaceutica, è alla ricerca di un/a:REGULATORY AFFAIRS OFFICERPrincipali responsabilità:Collaborare con il Regulatory Manager per la preparazione di documenti e modulistica richiesta dai clienti, con particolare attenzione all'emissione di certificati di conformità alle normative vigenti.Redigere la...

  • Specialista in Affari Regolatori

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, è alla ricerca di un/a:Regulatory Affairs OfficerPrincipali responsabilità:Collaborare con il Regulatory Manager per la preparazione di documenti e modulistica necessaria, con particolare attenzione all'emissione di certificati di conformità alle normative...

  • Regulatory Affairs Specialist Medical Devices

    3 settimane fa

    Turin, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices. ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.Requisiti:- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio...

  • Senior Customer Technology Advisor

    3 mesi fa

    Turin, Italia 3240 Kyndryl Italia S.P.A. A tempo pieno

    Who We Are At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves to go further in our efforts to build a more equitable, inclusive world for our employees, our customers and our communities. The...

Regulatory Affairs Junior

3 mesi fa

Turin, Italia Quojobis Divisione Permanent A tempo pieno

Per azienda multinazionale Biomedicale, operante nel settore traumatologia siamo alla ricerca di un:

 

- Regulatory Affairs Junior - Biomedicale

 

la risorsa sarà inserita all'interno di un nutrito team, in ottica di un allargamento dell'Area Quality&Regulatory



La risorsa da inserire, dovrà avere le seguenti caratteristiche:

 

- 6 mesi di esperienza in ambito Quality/Regolatorio Biomedicale (no farmaceutico)

- Conoscenza della ISO 13485

- verrà considerato un plus la conoscenza della MDR

- Buona conoscenza della lingua Inglese

 

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