Lavori attuali relativi a Specialista in Affari Regolatori - Turin, Piemonte - Adhr

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia, sta cercando un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per un ruolo importante all'interno della nostra squadra di Affari Regolatori.Il candidato ideale sarà un professionista con esperienza nel settore dei dispositivi medici, in grado di analizzare e valutare documenti tecnici e di garantire...

  • Regolatore Affari

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    Regolatore Affari FarmaceuticiLa nostra azienda, ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, ricerca un/a:Regolatore Affari FarmaceuticiLe principali mansioni includono:Collaborare con il Responsabile Affari Regolatori di gruppo nella redazione di dichiarazioni e modulistica richiesta dai clienti, con...

  • Regolatore Affari

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    Regolatore Affari FarmaceuticiLa nostra azienda, ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, ricerca un/a:Regolatore Affari FarmaceuticiLe principali mansioni includono:Collaborare con il Responsabile Affari Regolatori di gruppo nella redazione di dichiarazioni e modulistica richiesta dai clienti, con...

  • Regolatore Affari

    1 mese fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    Regolatore Affari FarmaceuticiLa nostra azienda, ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, ricerca un/a Regolatore Affari Farmaceutici per una prestigiosa azienda leader nel settore.Descrizione del RuoloIl Regolatore Affari Farmaceutici collaborerà con il Regulatory Manager di gruppo nella redazione di...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 giorni fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Italia S.P.A. cerca un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per supportare la nostra attività di audit e analisi documentale in sede. Il candidato ideale sarà un professionista con esperienza nella gestione dei dispositivi medici e conoscenze approfondite delle normative e delle procedure relative a questo...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Offerta di LavoroAdecco Italia S.P.A. cerca un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Descrizione del LavoroLa risorsa selezionata sarà responsabile di attività di audit e analisi documentale in sede, lavorando in...

  • Regolatore Affari

    1 mese fa

    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    Regulatory Affairs OfficerLa nostra azienda, ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, ricerca un/a:Regolatore AffariLe principali mansioni includono:Collaborare con il Regulatory Manager di gruppo nella redazione di dichiarazioni e modulistica richiesta dai clienti, con focus emissione di certificati...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    1 settimana fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Ricerca di un Esperto di Affari Regolatori per la QualitàAdecco Life Science ricerca un professionista esperto in affari regolatori per una multinazionale del settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici. La risorsa dovrà lavorare in sede per attività di audit e analisi documentale.Requisiti:- Laurea in CTF o...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Offerta di LavoroAdecco Italia S.P.A. cerca un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Descrizione del LavoroLa risorsa selezionata sarà inserita in organico per attività di Audit e analisi documentale in...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia, sta cercando un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per un ruolo importante all'interno della nostra squadra di consulenza regolatoria e qualità. Il candidato ideale sarà un professionista con esperienza nel settore dei dispositivi medici, in grado di analizzare e valutare documenti...

  • Specialista Qualità e Affari Regolatori per Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Descrizione del LavoroIl nostro cliente è un'azienda importante nel settore biomedicale, che opera con dispositivi di classe III. La risorsa selezionata lavorerà direttamente con il Responsabile del Dipartimento di Qualità e Affari Regolatori per collaborare alla revisione della documentazione tecnica e garantire la conformità del prodotto al Regolamento...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Life Science ricerca un esperto di affari regolatori e qualità per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Compiti e ResponsabilitàAnalisi documentale e audit in sede;Valutazione biologiche e dei rischi del medicale;Redazione di fascicoli...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Life Science ricerca un esperto di affari regolatori e qualità per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Compiti e ResponsabilitàAnalisi documentale e audit in sede;Valutazione biologiche e dei rischi del medicale;Redazione di fascicoli...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    1 mese fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    {"title": "Regolamentazione e Qualità Dispositivi Medici", "subtitle": "Richiesta di una risorsa per attività di audit e analisi documentale in sede", "requirements": ["Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia)", "Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta", "Esperienza pregressa nel...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    bDescrizionedelLavoro/bbrbrLanostraazienda,AdeccoLifeScience,stacercandounbSpecialistaAffariRegolatoriDispositiviMedici/bperunamultinazionaleoperantenelsettoredeiserviziditest,certificazioneeispezionedialtaqualitàsudispositivimedici.Larisorsaselezionatasaràinseritainorganicoperattivitàdiauditeanalisidocumentaleinsede.brbrLeprincipaliresponsabilitàdelruol...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    La divisione Adecco Life Science ricerca un professionista per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici. La risorsa dovrà essere inserita in organico per attività di audit e analisi documentale in sede.Requisiti:Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    La divisione Adecco Life Science ricerca un esperto per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici. La risorsa dovrà essere inserita in organico per attività di audit e analisi documentale in sede.Requisiti:Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza in...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    La divisione Adecco Life Science ricerca un professionista per una multinazionale del settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici. La risorsa dovrà essere inserita in organico per attività di audit e analisi documentale in sede.Requisiti:Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza in...

  • Especialista in Normativa Amministrativa

    4 giorni fa

    Turin, Piemonte, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    ManpowerGroup ricerca un Specialista in Normativa Amministrativa per sostenere la gestione degli affari giuridici di natura amministrativa presso la Pubblica Amministrazione.Le responsabilità principali includono:Analizzare le scelte strategiche delle pubbliche amministrazioni dal punto di vista giuridico;Gestire il processo di tutela giuridica dei servizi...

  • Specialista di Qualità e Rilascio per Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Descrizione del LavoroSiamo alla ricerca di un professionista motivato e appassionato di Dispositivi Medici per ricoprire il ruolo di Specialista di Qualità e Rilascio per Dispositivi Medici.Compiti e ResponsabilitàSupporto alla redazione della documentazione: collaborare con il reparto QA per la redazione della documentazione afferente al Product QA dept....

Specialista in Affari Regolatori

2 mesi fa

Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, è alla ricerca di un/a:

Regulatory Affairs Officer

Principali responsabilità:

  • Collaborare con il Regulatory Manager per la preparazione di documenti e modulistica necessaria, con particolare attenzione all'emissione di certificati di conformità alle normative vigenti.
  • Redigere la documentazione necessaria per l'ottenimento e il mantenimento delle autorizzazioni per la commercializzazione dei prodotti.
  • Gestire le pratiche di registrazione presso le Autorità Regolatorie, sia nazionali che internazionali.
  • Preparare e aggiornare i dossier di registrazione, oltre a redigere e revisionare i fascicoli tecnici.
  • Compilare schede di sicurezza e scenari espositivi.
  • Interfacciarsi con i fornitori e gestire la documentazione tecnica e regolatoria associata ai prodotti.
  • Collaborare con il team di Ricerca e Sviluppo per la valutazione regolatoria delle formulazioni in fase di sviluppo.
  • Gestire le non conformità dei prodotti, interfacciandosi con fornitori e clienti.

Requisiti richiesti:

  • Laurea Magistrale in CTF, Farmacia, Chimica o titoli equivalenti.
  • 3-4 anni di esperienza in posizioni analoghe.
  • Conoscenza delle normative ICH, EU Clinical Trial Regulation e altre normative globali.
  • Buona conoscenza della lingua inglese.

Offriamo:

  • Contratto di lavoro a tempo indeterminato, con inserimento diretto, commisurato all'esperienza.
  • Applicazione del CCNL Chimico-Farmaceutico.