Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

2 settimane fa


Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno
Offerta di Lavoro

Adecco Italia S.P.A. cerca un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.

Descrizione del Lavoro

La risorsa selezionata sarà responsabile di attività di audit e analisi documentale in sede, lavorando in collaborazione con l'organizzazione per garantire la conformità ai requisiti regolatori.

Requisiti
  • Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza in farmacologia)
  • Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
  • Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni)
  • Competenze in valutazione biologiche e dei rischi del medicale
  • Qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000
Caratteristiche della Posizione
  • Attività di ufficio (analisi Fascicoli tecnici)
  • Attività in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia)
Informazioni di Contatto

I candidati interessati possono inviare il cv a: contattaci.



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    Descrizione del LavoroAdecco Life Science ricerca un esperto di affari regolatori e qualità per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Compiti e ResponsabilitàAnalisi documentale e audit in sede;Valutazione biologiche e dei rischi del medicale;Redazione di fascicoli...


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    Descrizione del LavoroAdecco Life Science ricerca un esperto di affari regolatori e qualità per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Compiti e ResponsabilitàAnalisi documentale e audit in sede;Valutazione biologiche e dei rischi del medicale;Redazione di fascicoli...


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    Descrizione del LavoroAdecco Life Science ricerca un esperto di affari regolatori e qualità per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Compiti e ResponsabilitàPartecipare a attività di audit e analisi documentale in sede;Valutare e analizzare documenti...


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    {"title": "Regolamentazione e Qualità Dispositivi Medici", "subtitle": "Richiesta di una risorsa per attività di audit e analisi documentale in sede", "requirements": ["Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia)", "Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta", "Esperienza pregressa nel...


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    3 settimane fa


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  • Regolatore Affari

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  • Regolatore Affari

    1 mese fa


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  • Regolatore Affari

    4 settimane fa


    Turin, Piemonte, Italia Adhr A tempo pieno

    Regolatore Affari FarmaceuticiLa nostra azienda, ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, ricerca un/a:Regolatore Affari FarmaceuticiLe principali mansioni includono:Collaborare con il Manager Regolatorio di gruppo nella redazione di dichiarazioni e modulistica richiesta dai clienti, con focus...

  • Regolatore Affari

    4 settimane fa


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  • Turin, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Descrizione del LavoroSiamo alla ricerca di un professionista motivato e appassionato di Dispositivi Medici per ricoprire il ruolo di Specialista di Qualità e Rilascio per Dispositivi Medici.Compiti e ResponsabilitàSupporto alla redazione della documentazione: collaborare con il reparto QA per la redazione della documentazione afferente al Product QA dept....