Sterile Pharma Process Validation Specialist

3 ore fa

Latina, Lazio, Italia Capgemini Tempo pieno
Capgemini Engineering cerca un/una Process Validation Specialist da inserire presso importanti realtà farmaceutiche operanti in ambito sterile e biotech. Gestione full lifecycle di Process Validation, supporto a produzione sterile, analisi statistica e redazione documentale, collaborazione con QA/QC ed Engineering.

Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.

Laurea in discipline tecniche, almeno 3 anni di esperienza, conoscenza GMP e inglese. xlwpduy Luogo di lavoro: Latina onsite, contratto a tempo indeterminato, RAL definita secondo livello

#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.