REGULATORY AFFAIRS
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- 28000 AnnualePositions: 1Posted: 2026-10-14Deadline: 2026-11-30REGULATORY AFFAIRS & QUALITY ASSURANCE SPECIALIST JUNIORREGULATORY AFFAIRS & QUALITY ASSURANCE SPECIALIST JUNIORð Medolla (MO)Per azienda operante nel settore biomedicale ricerchiamo una figura di Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist Junior, da inserire in un percorso di crescita strutturato nell'ambito Qualità e Affari Regolatori.
La risorsa affiancherà il Responsabile Qualità e Affari Regolatori nelle attività di gestione del Sistema Qualità aziendale e della conformità normativa dei prodotti, con l'obiettivo di acquisire progressivamente crescente autonomia e responsabilità.
Attività:Aggiornamento e gestione della documentazione del Sistema Qualità Redazione e revisione di procedure, istruzioni operative e modulistica Supporto nella gestione di audit interni, clienti ed enti certificatori Gestione di NC, CAPA e azioni correttive Monitoraggio e aggiornamento KPI qualità Supporto nella redazione e aggiornamento di fascicoli tecnici MDR Gestione della documentazione regolatoria ed EUDAMED Qualifica fornitori e supporto alle attività di Change Control Gestione documentale relativa al settore biomedicale e MOCA
Requisiti:
Interesse per i sistemi qualità e gli affari regolatori Buona conoscenza della lingua inglese tecnica Ottima capacità di scrittura e gestione documentale Buona conoscenza del pacchetto Office Costituisce requisito preferenziale la conoscenza di ISO 9001, ISO 13485, MDR 2017/745 e delle principali normative applicabili ai dispositivi medici Precisione, capacità analitiche, organizzazione e attitudine all'apprendimento Orario: lunedì-venerdì 08:30-17:30.
Percorso di crescita: la risorsa sarà inserita in un percorso finalizzato a sviluppare competenze sempre più approfondite in ambito Qualità e Regulatory Affairs, con concrete prospettive di crescita verso ruoli di maggiore responsabilità.
Inserimento: iniziale contratto a tempo determinato scopo assunzione.
RAL: a partire da 26.000 , con inquadramento commisurato all'esperienza, alle competenze e al potenziale dimostrato in fase di selezione.
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi ai sensi dell'art. 27, D.
Lgs. 198/2006.
Annuncio valido fino a: 30-Nov-2026
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Senior Director R&D Portfolio and Program Management
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Medolla, Emilia-Romagna, Italia LivaNova Tempo pienoAs a global medtech company, we are driven by our Vision of changing the trajectory of lives for a new day and our Mission to create ingenious solutions that ignite patient turnarounds. Our relentless commitment to patients and strong legacy of innovation in healthcare are the foundation of our future. If you're looking for a new chance, a new beginning, a...
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Regulatory Affairs Specialist
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REGULATORY AFFAIRS
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REGULATORY AFFAIRS
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