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Junior QA Documentation Officer

3 mesi fa

Latina, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

Per importante multinazionale leader nel settore farmaceutico stiamo selezionando una risorsa da inserire nel ruolo di QA Site Documentation Officer. Se hai conseguito di recente una laurea in materie scientifiche e sei motivato a sviluppare le tue competenze all’interno di un ambiente stimolante e innovativo, questa è l’opportunit che fa per te Responsabilit : Preparare ed aggiornare le specifiche materie prime, prodotto finito e materiali di confezionamento per mantenere l’allineamento al documento divisionale, al file di registrazione e ai requisiti GMP, Processare le richieste di nuove edizioni o revisioni della documentazione tecnica e delle procedure in conformit alle procedure in vigore, ed inviare la richiesta di cambiamento in approvazione, Redigere, aggiornare ed effettuare la revisione periodica delle procedure di reparto assicurandosi che sia effettuata secondo i requisiti GMP: Verificare i dati dei BOM (Bill of Materials), delle FF (Formule di Fabbricazione) e delle FSC (Formula Specifica di Confezionamento) all’interno del sistema aziendale SAP. Requisiti: Laurea in materie scientifiche, Conoscenza di base di GMP/GLP compliance applicata ad ambienti di produzione, Buona conoscenza della lingua Inglese scritta e parlata, Offriamo un'opportunit di stage retribuito della durata di 6 mesi che ti permetter di imparare da professionisti esperti e contribuire attivamente alla crescita dell'azienda. vetrinabakeca

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    3 settimane fa

    Latina, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

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  • Junior QA Documentation Officer

    3 settimane fa

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  • QA Validation Specialist

    4 settimane fa

    Latina, Italia BSP Pharmaceuticals A tempo pieno

    **Descrizione azienda**: BSP Pharmaceuticals S.p. A is focused on the development and manufacturing of anticancer drugs with high potency and cytotoxitc characteristics for the Pharmaceuticals Industry. BSP has been at the forefront in the fight agains cancer since 2006. Innovation is the hallmark of BSP with investments in new technologies and production...

  • QA Complaints Analyst Full Remote

    1 settimana fa

    Latina, Italia amaris A tempo pieno

    Job description Another Amaris opportunity in the Pharmaceutical world! We are currently seeking a Complaints Analyst. This role is primarily focused on the management and resolution of customer complaints related to externally manufactured pharmaceutical products. What will you do? Coordinate the end-to-end complaint handling process to ensure timely...

  • QA Associate

    3 settimane fa

    Latina, Italia amaris A tempo pieno

    Job description The Pharmaceutical world is waiting for you! What will you do? Assess current quality systems and recommend improvements in order to enhance quality and reduce cycle time. Monitor trends, identify issues, recommend and implement appropriate actions. Provide cGMP compliance support to contract manufacturers by investigating and resolving...

  • EHS Specialist

    4 settimane fa

    Latina, Italia BSP Pharmaceuticals A tempo pieno

    **Descrizione azienda**: **Posizione**: We are currently looking for a _EHS Specialist _that will mainly ensure: - Verify the existence of the requirements established by law on the use of machinery and equipment by checking, including through periodic audits, that the requirements imposed by the law on worker safety and company procedures are being...