Process & Cleaning Validation - Pharma
1 giorno fa
L'offerta di lavoro non è disponibile nel tuo Paese. Descrizione del posto vacante Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile. La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? Ti occuperai di: Stesura di Cleaning Validation Master Plan con definizione di strategia, approccio e criteri di accettazione Esecuzione di Risk Assessment/Risk Matrix per individuazione worst case e per introduzione di nuovi prodotti/equipment Esecuzione di Risk Assessment per l’individuazione dei punti di campionamento Stesura Protocolli e Report di Convalida Partecipazione alla stesura di Procedure di Cleaning Partecipazione alla gestione Deviazioni – OOS – CAPA inerenti all’esecuzione di Cleaning Validation/Verification Hai una Laurea in discipline scientifiche e hai almeno 2 anni di esperienza nel ruolo in ambito farmaceutico? Potrai sviluppare le tue competenze all'interno della nostra divisione Lifesciences. Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Conoscenza delle principali Normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, FDA ) Conoscenza approfondita principali Linee Guida per la Cleaning Validation (Annex 15, PDA TR#29, PICs, APIC) Buona conoscenza della lingua inglese Tempo Indeterminato Sede di assunzione Pomezia con presenza presso azienda cliente in area basso Lazio Cosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva. #J-18808-Ljbffr
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Pomezia, Italia Iqm A tempo pienoL'offerta di lavoro non è disponibile nel tuo Paese.Descrizione del posto vacanteAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da ****** ingegneri...
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QA Validation
3 settimane fa
pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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Qa Validation Specialist
2 settimane fa
Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation SpecialistSede : Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta :5–10 anniLingue : Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro : 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore : Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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Qa validation specialist
2 settimane fa
Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation SpecialistSede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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Qa validation specialist
3 settimane fa
Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...
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Specialist nederlandse taal voor nt2
3 settimane fa
Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato ideale...
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Specialist in opleiding interne geneeskunde...
3 settimane fa
Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato...
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Pharma Cleaning Validation Specialist
1 giorno fa
Pomezia, Italia IQM A tempo pienoUn leader globale nella consulenza ingegneristica cerca un professionista per la validazione nel settore farmaceutico nella divisione Life Sciences. Sarai responsabile della stesura di piani di convalida e della gestione dei rischi. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e almeno 2 anni di esperienza. Offriamo un ambiente di lavoro inclusivo con...
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Pomezia, Italia Iqm A tempo pienoUn leader globale nella consulenza ingegneristica cerca un professionista per la validazione nel settore farmaceutico nella divisione Life Sciences.Sarai responsabile della stesura di piani di convalida e della gestione dei rischi.È richiesta una laurea in discipline scientifiche e almeno 2 anni di esperienza.Offriamo un ambiente di lavoro inclusivo con...
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Production Planning
2 giorni fa
Pomezia, Lazio, Italia Tubilux Pharma A tempo pienoContent Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.Siamo alla ricerca per la sede di Tubilux Pharma, Pomezia, di unProduction Planning & Master Datada inserire all'interno di un contesto strutturato.Luogo di lavoro: Tubilux Pharma,...