Process & Cleaning Validation - Pharma

10 ore fa


Pomezia, Italia Iqm A tempo pieno

L'offerta di lavoro non è disponibile nel tuo Paese.Descrizione del posto vacanteAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da ****** ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei.I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxPNell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa400 consulentiche operano in Italia e circa ***** in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?Ti occuperai di:Stesura di Cleaning Validation Master Plan con definizione di strategia, approccio e criteri di accettazioneEsecuzione di Risk Assessment/Risk Matrix per individuazione worst case e per introduzione di nuovi prodotti/equipmentEsecuzione di Risk Assessment per l'individuazione dei punti di campionamentoStesura Protocolli e Report di ConvalidaPartecipazione alla stesura di Procedure di CleaningPartecipazione alla gestione Deviazioni – OOS – CAPA inerenti all'esecuzione di Cleaning Validation/VerificationHai una Laurea in discipline scientifiche e hai almeno 2 anni di esperienza nel ruolo in ambito farmaceutico?Potrai sviluppare le tue competenze all'interno della nostra divisione Lifesciences.Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Conoscenza delle principali Normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, FDA)Conoscenza approfondita principali Linee Guida per la Cleaning Validation (Annex 15, PDA TR#29, PICs, APIC)Buona conoscenza della lingua ingleseTempo IndeterminatoSede di assunzione Pomezia con presenza presso azienda cliente in area basso LazioCosa troverai in Akkodis?Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business PartnerAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate BenefitsIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge *****, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva.#J-*****-Ljbffr



  • Pomezia, Italia IQM A tempo pieno

    L'offerta di lavoro non è disponibile nel tuo Paese. Descrizione del posto vacante Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000...

  • QA Validation

    3 settimane fa


    pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pieno

    Quality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...

  • Qa validation specialist

    2 settimane fa


    Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    QA Validation SpecialistSede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...

  • Qa Validation Specialist

    2 settimane fa


    Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    QA Validation SpecialistSede : Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta :5–10 anniLingue : Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro : 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore : Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...

  • Qa validation specialist

    3 settimane fa


    Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    QA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...


  • Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    QA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato ideale...


  • Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    QA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato...


  • Pomezia, Italia Iqm A tempo pieno

    Un leader globale nella consulenza ingegneristica cerca un professionista per la validazione nel settore farmaceutico nella divisione Life Sciences.Sarai responsabile della stesura di piani di convalida e della gestione dei rischi.È richiesta una laurea in discipline scientifiche e almeno 2 anni di esperienza.Offriamo un ambiente di lavoro inclusivo con...


  • Pomezia, Italia IQM A tempo pieno

    Un leader globale nella consulenza ingegneristica cerca un professionista per la validazione nel settore farmaceutico nella divisione Life Sciences. Sarai responsabile della stesura di piani di convalida e della gestione dei rischi. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e almeno 2 anni di esperienza. Offriamo un ambiente di lavoro inclusivo con...

  • Production Planning

    2 giorni fa


    Pomezia, Lazio, Italia Tubilux Pharma A tempo pieno

    Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.Siamo alla ricerca per la sede di Tubilux Pharma, Pomezia, di unProduction Planning & Master Datada inserire all'interno di un contesto strutturato.Luogo di lavoro: Tubilux Pharma,...