Regulatory Affairs

Ricerca di un profilo esperto in Affari Regolatori per il settore biomedicale, con responsabilità nell'ottenimento e gestione di autorizzazioni all'immissione in commercio, interfacciandosi con enti regolatori internazionali e team interni.

La figura si occuperà di ottenere, gestire e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio di dispositivi medici, interagendo con autorità regolatorie e collaborando con team interni per garantire la conformità normativa.

Ricerca di un professionista per la gestione delle autorizzazioni all'immissione in commercio di dispositivi medici, collaborando con team interni ed enti regolatori.

Ricerca di uno specialista affari regolatori con laurea magistrale e almeno 3 anni di esperienza per definire strategie regolatorie, gestire documentazione tecnica e garantire conformità dei prodotti medici alle normative europee e internazionali.

Select how often (in days) to receive an alert: Job Title: Regulatory Affairs Specialist Job Requisitions No.: 18302 Job Description: Role Details The role has primary responsibility for supporting all local regulatory affairs workflow including preparation of dossiers and applications for new registration and maintain existing products life-cycle as well as...

Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Scopra di più su questo ruolo leggendo le informazioni qui sotto, quindi invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.Da quasi quarant'anni...

Ricerca di un professionista Affari Regolatori per il settore biomedicale, con laurea scientifica e ottima conoscenza dell'inglese, per gestire autorizzazioni, documentazione tecnica e rapporti con enti regolatori.

Ricerca di un profilo esperto in Affari Regolatori per il settore biomedicale, con responsabilità nell'ottenimento e gestione di autorizzazioni all'immissione in commercio, interfacciandosi con enti regolatori internazionali e team interni.

RequisitiISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001.L'innovazione sanitaria deve arrivare ai pazienti, non fermarsi al regolamento.Ardeevo affianca i fabbricanti di dispositivi medici e di dispositivi medico-diagnostici in vitro nel percorso di conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e al Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR), con servizi di Regulatory Affairs e Quality...