Regulatory Affairs

La divisione Technical & Engineering di Randstad Professional Leaders Search&Selection, specializzata nella ricerca e selezione di profili di middle e senior management, per conto di un'eccellenza nel settore biomedicale, ricerca un:Si assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro...

La divisione Technical & Engineering di Randstad Professional Leaders Search&Selection, specializzata nella ricerca e selezione di profili di middle e senior management, per conto di un’eccellenza nel settore biomedicale, ricerca un: Si assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro...

AxL Alti Profili – Business Unit di Thiene – seleziona per azienda cliente un/una:REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTDescrizione posizioneLa risorsa sarà inserita all’interno del team Regolatorio e si occuperà della definizione della strategia regolatoria di progetto, della gestione della documentazione tecnica e della conformità dei prodotti alle...

Select how often (in days) to receive an alert: Job Title: Regulatory Affairs Specialist Job Requisitions No.: 18302 Job Description: Role Details The role has primary responsibility for supporting all local regulatory affairs workflow including preparation of dossiers and applications for new registration and maintain existing products life-cycle as well as...

Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Scopra di più su questo ruolo leggendo le informazioni qui sotto, quindi invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.Da quasi quarant'anni...

Ricerca di un professionista Affari Regolatori per il settore biomedicale, con laurea scientifica e ottima conoscenza dell'inglese, per gestire autorizzazioni, documentazione tecnica e rapporti con enti regolatori.

Ricerca di un profilo esperto in Affari Regolatori per il settore biomedicale, con responsabilità nell'ottenimento e gestione di autorizzazioni all'immissione in commercio, interfacciandosi con enti regolatori internazionali e team interni.

La figura si occuperà di ottenere, gestire e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio di dispositivi medici, interagendo con autorità regolatorie e collaborando con team interni per garantire la conformità normativa.

RequisitiISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001.L'innovazione sanitaria deve arrivare ai pazienti, non fermarsi al regolamento.Ardeevo affianca i fabbricanti di dispositivi medici e di dispositivi medico-diagnostici in vitro nel percorso di conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e al Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR), con servizi di Regulatory Affairs e Quality...