Junior Pharma Validation Consultant

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.Il nostro team di Validazione è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire nuove figure di Junior Pharma Validation Consultant nella nostra sede di Latina.Le principali attività saranno:Supporto operativo su sistemi computerizzati in ambito farmaceutico, inclusi ambienti di produzione e sistemi di automazione/SCADA, con affiancamento e supervisione di figure senior.Gestione di attività ricorrenti sui sistemi (ad es. supporto alla gestione utenti, backup e restore), nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative di settore.Redazione e revisione della documentazione tecnica e di validazione (protocolli, report, registrazioni operative), con formazione on the job.Partecipazione a verifiche di conformità e test sul campo relativi a sistemi e infrastrutture IT/OT in contesto regolato.Supporto alle attività di mantenimento dello stato di compliance dei sistemi lungo il loro ciclo di vita.A proposito di te:Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (es. CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o affini).Esperienza di almeno 6 mesi nel settore farmaceutico, preferibilmente in ambito Commissioning & Qualification, CSV o con ruoli affini.Buona conoscenza dei principali documenti e delle fasi del processo di convalida (es. VP, IQ, OQ, PQ).Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office, in particolare per la redazione documentale e la gestione di dati tecnici.Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali.La nostra offerta:Contratto a tempo determinato o indeterminato.Retribuzione commisurata all’esperienza.Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti.Sede di lavoro: Latina.Disponibilità travel: 70%Prossimi passiDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.Lavorare in PQE GroupEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi#J-18808-Ljbffr