Junior Pharma Validation Consultant

2 giorni fa


Latina, Lazio, Italia PQE Group A tempo pieno

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
2000 dipendenti
in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà
:

  • La possibilità di lavorare su progetti per le
    più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
    , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
  • Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
    esperienza professionale
    grazie al supporto costante di un
    team multiculturale
    di professionisti provenienti da diverse discipline.
  • L'occasione di sviluppare le tue capacità di
    adattabilità
    e
    project management
    per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
    sfide sempre diverse
    .
  • L'opportunità di
    viaggiare a livello nazionale e internazionale
    .

Il nostro team di
Validazione
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire nuove figure di
Junior Pharma Validation Consultant
nella nostra sede di
Latina
.

Le principali attività saranno:

  • Supporto operativo su sistemi computerizzati in ambito farmaceutico
    , inclusi ambienti di produzione e
    sistemi di automazione/SCADA
    , con affiancamento e supervisione di figure senior.
  • Gestione di attività ricorrenti sui sistemi
    (ad es. supporto alla
    gestione utenti
    ,
    backup
    e
    restore
    ), nel rispetto delle
    procedure aziendali
    e delle
    normative di settore
    .
  • Redazione e revisione della documentazione tecnica e di validazione
    (protocolli, report, registrazioni operative), con formazione on the job.
  • Partecipazione a verifiche di conformità e test sul campo
    relativi a sistemi e infrastrutture
    IT/OT
    in contesto regolato.
  • Supporto alle attività di mantenimento dello stato di compliance
    dei sistemi lungo il loro
    ciclo di vita
    .

A proposito di te:

  • Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche
    (es.
    CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie
    o affini).
  • Esperienza di almeno 6 mesi nel settore farmaceutico
    , preferibilmente in ambito Commissioning & Qualification, CSV o con ruoli affini.
  • Buona conoscenza dei principali documenti
    e delle fasi del processo di
    convalida
    (es. VP, IQ, OQ, PQ).
  • Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office
    , in particolare per la redazione documentale e la gestione di dati tecnici.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese
    , sia scritta che parlata.
  • Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali
    .

La nostra offerta:

  • Contratto a tempo determinato o indeterminato
    .
  • Retribuzione commisurata all'esperienza
    .
  • Bonus di viaggio
    per le missioni presso i clienti.
  • Sede di lavoro: Latina
    .
  • Disponibilità travel: 70%

Prossimi passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un
colloquio HR iniziale
. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un
colloquio tecnico
con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i
passi successivi
o la nostra
proposta
. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda
stimolante e multiculturale
che valorizza
collaborazione e innovazione
. Avrai l'opportunità di lavorare su
progetti internazionali
, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.

Se cerchi una
carriera appagante e stimolante
,
PQE Group è il posto giusto per te
.

Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi



  • Latina, Lazio, Italia Hays A tempo pieno

    Freelance Opportunity: Cleaning & Process Validation Specialist (Pharma – Latina, Italy)Location: Latina, ItalyEngagement Type: Freelance (On-site)Commitment: Full-timeLanguages Required: English & Italian Must be based in Italy – No sponsorship availableWe are seeking a highly skilled professional with proven expertise inCleaning & Process Validationto...


  • Latina, Lazio, Italia S4BT S.r.l. A tempo pieno

    S4BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Qualità, Ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente che ricoprirà il ruolo di Technical Operations Junior...


  • Latina, Lazio, Italia S4BT - Solutions for Business & Technology A tempo pieno

    S4BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/unaTechnical Operations Junior Consultantper l'esecuzione...


  • Latina, Italia Fortil Italia A tempo pieno

    **Computer System Validation Consultant - Pharma** Il/La Candidato/a sarà inserito/a nel reparto Quality Assurance con lo scopo di garantire l’analisi, la validazione e la gestione dei sistemi informatici in ambito farmaceutico. - Garantisce che le attività di Computer System Validation siano conformi alle richieste normative. - Analizza la...


  • Latina, Italia S4Bt - Solutions For Business & Technology A tempo pieno

    Un'azienda di consulenza tecnologica nella provincia di Latina cerca un/una Technical Operations Junior Consultant con esperienza nella Cleaning e nella Process Validation. I candidati devono avere una laurea in materie tecnico-scientifiche e una buona conoscenza dell'inglese. Il ruolo include la supervisione della manifattura e la stesura di documenti di...


  • Latina, Italia S4Bt - Solutions For Business & Technology A tempo pieno

    Un'azienda di consulenza tecnologica nella provincia di Latina cerca un/una Technical Operations Junior Consultant con esperienza nella Cleaning e nella Process Validation. I candidati devono avere una laurea in materie tecnico-scientifiche e una buona conoscenza dell'inglese. Il ruolo include la supervisione della manifattura e la stesura di documenti di...


  • Latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialist for the site Borgo San Michele LT Italy Would you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...


  • Latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialist for the site Borgo San Michele LT Italy Would you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...


  • Latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialistfor the site Borgo San Michele LT ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...


  • latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialistfor the site Borgo San Michele LT ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...


  • LATINA, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialist for the site Borgo San Michele LT ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you!Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...


  • LATINA, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialistfor the site Borgo San Michele LT ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you!Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...


  • Latina, Italy Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialistfor the site Borgo San Michele LT, ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients? And do something really meaningful on your own responsibility? Then we look forward to hearing from you Excellence beyond manufacturing - that's what we stand for as Aenova, one of the world's leading contract...