Regulatory Affairs_ Medical Device

4 settimane fa


milano, Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pieno
Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedico un/una:
Regulatory Affairs_ Medical Device
In collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgere
sono le seguenti:
• Redazione, mantenimento ed aggiornamento della documentazione tecnica in riferimento alle
regolamentazioni del settore, i.e. Direttiva 93/42/CEE e MDR 2017/745;
• Preparazione documentazione varia per la registrazione dei dispositivi presso enti stranieri; -
Redazione di relazioni tecniche, report clinici, registrazioni sul database del Ministero della Salute
etc.;
• Applicazione delle norme tecniche di settore ai dispositivi medici di riferimento, i.e. Protesica
(protesi d'anca e protesi di ginocchio) e Osteosintesi e relativo strumentario chirurgico;
• Gestione e mantenimento del sistema di gestione qualità aziendale in accordo agli standard ISO
9001 e ISO 1345
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
• Titolo di studi: Laurea in discipline tecnico–scientifiche (Ingegneria, CTF) o umanistiche
(Giurisprudenza); costituisce requisito preferenziale il conseguimento di un Master in Regulatory
Affairs;
• Esperienze professionali e tecniche: precedente esperienza nel ruolo nell'ambito di società del
settore Medical Device - Pharma di carattere internazionale e contraddistinte da un'organizzazione
produttiva volta alla produzione di prodotti finiti;
• Competenze informatiche: utilizzo evoluto del pacchetto MS Office (in particolare Word, Excel);
• Competenze linguistiche: buona conoscenza dell'inglese (minimo B2) tecnico/scientifico scritto.
Sede: Milano
Si offre contratto alle dirette dipendenze dell'azienda.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Disponibilità oraria: Totale disponibilità
Patente: B#J-18808-Ljbffr

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    Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedico un/una: Regulatory Affairs_ Medical Device In collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgere sono le seguenti: • Redazione, mantenimento ed...


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    Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedico un/una: Regulatory Affairs_ Medical DeviceIn collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgeresono le...


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  • Milano, Italia Eurofins Regulatory & Consultancy Services Italy A tempo pieno

    Company Description With more than 900 laboratories, approximately 62,000 employees, over 200,000 analytical methods, a widespread presence in 62 countries and an annual turnover of 6.7 BIL EUR, Eurofins is an international leading group in third party analytical services in the Pharmaceutical sectors, Food, Environmental and Consumer Products.Eurofins, due...

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    3 settimane fa


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    Social network you want to login/join with: Regulatory Affairs - Medical Device, Milan Client: Location: Job Category: - EU work permit required: Yes Job Reference: 78dcc1d0dc2d Job Views: 4 Posted: 22.01.2025 Expiry Date: 08.03.2025 Job Description: Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/una:...

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    milano, Italia adecco A tempo pieno

    Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/una: Regulatory Affairs - Medical Device La risorsa sara responsabile di garantire la conformita alle normative locali, europee e internazionali per la registrazione e il monitoraggio dei dispositivi medici. Gestisce la documentazione necessaria per l'approvazione...

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    Milano, Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/una: Regulatory Affairs - Medical Device La risorsa sara responsabile di garantire la conformita alle normative locali, europee e internazionali per la registrazione e il monitoraggio dei dispositivi medici. Gestisce la documentazione necessaria per l'approvazione...

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    Social network you want to login/join with:Regulatory Affairs - Medical Device, MilanClient:Location:Job Category:-EU work permit required:YesJob Reference:78dcc1d0dc2dJob Views:4Posted:22.01.2025Expiry Date:08.03.2025Job Description:Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/una:Regulatory Affairs –...


  • Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze.Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. **Obiettivi...

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    Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/una: Regulatory Affairs - Medical Device La risorsa sara responsabile di garantire la conformita alle normative locali, europee e internazionali per la registrazione e il monitoraggio dei dispositivi medici.Gestisce la documentazione necessaria per l'approvazione e...

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    Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/una: Regulatory Affairs - Medical Device La risorsa sara responsabile di garantire la conformita alle normative locali, europee e internazionali per la registrazione e il monitoraggio dei dispositivi medici.Gestisce la documentazione necessaria per l'approvazione e...

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    3 settimane fa


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  • Milano, Italia Wyser A tempo pieno

    Bureau Veritas, ente notificato francese, leader nel settore della Certificazione, ci ha incaricati di ricercare sul mercato un: **LEAD AUDITOR MEDICAL DEVICES** La risorsa inserita si occuperà di attività di Valutazione di Fascicoli Tecnici e di Audit in campo nel settore dei Dispositivi Medici. Ricercheremo: - Candidature che abbiano maturato almeno 5...