Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs settore Integratori e Cosmetici - Piemonte - SANITPHARMA s.r.l.

  • Regolatorio Cosmetico e Dispositivo Medico

    2 settimane fa

    Piemonte, Italia Havea A tempo pieno

    Regolatorio Cosmetico e Dispositivo Medico HAVEA Group, leader europeo con un fatturato di oltre 300 milioni di euro e 1000 dipendenti , si distingue nella produzione, vendita e sviluppo di prodotti cosmetici, integratori alimentari, dispositivi medici e infusioni, dedicati alla salute e al benessere. La nostra strategia si fonda su brand consolidati come...

  • Senior Regulatory Affairs consultant

    2 settimane fa

    Piemonte, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...

  • Regulatory Affairs

    2 settimane fa

    Piemonte, Italia S&You A tempo pieno

    Responsabilità La risorsa entrerà nel team regolatorio e di farmacovigilanza, occupandosi della gestione delle attività connesse alle registrazioni dei medicinali veterinari e al monitoraggio della sicurezza post-marketing. Gestire, in ottemperanza al Regolamento 2019/6 e successive modifiche, la progettazione e la predisposizione delle pratiche...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...

  • Regulatory Affairs Lead

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Iqvia Italia A tempo pieno

    A leading global pharmaceutical company is looking for a Regulatory Affairs Manager to develop strategies and manage regulatory submissions for Emerging Markets. The ideal candidate will have 3 to 5 years of experience in regulatory affairs, a Life Science degree, and strong communication skills. This role offers a challenging environment where you will work...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Piemonte, Italia Randstad Italia A tempo pieno

    Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa della Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Per importante azienda operante nel settore chimico, ricerchiamo un: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - SETTORE FOOD Si offre : contratto a tempo indeterminato, RAL (range 30-35.000€) commisurata all'esperienza. Benefit : premio di risultato...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Galenica Senese S.r.l. Industria Farmaceutica A tempo pieno

    Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...

  • Stage Regulatory Affairs

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Stanhome Italia A tempo pieno

    Stanhome Italia Società Benefit, azienda leader nella vendita diretta che offre una selezione unica di prodotti di alta qualità per la cura della casa, della famiglia e della bellezza, attraverso i brand Stanhome, Kiotis, Dr Pierre Ricaud e Flormar, è alla ricerca di un/una stagista da inserire in stage a supporto del team che si occupa della Regulatory...

  • Senior Regulatory Affairs/Farmacovigilanza

    1 settimana fa

    Piemonte, Italia S&you Italia A tempo pieno

    Il nostro cliente è un'azienda operante nel settore farmaceutico veterinario. Stiamo ricercando una figura di: Senior Regulatory Affairs/Farmacovigilanza La risorsa entrerà nel team regolatorio e di farmacovigilanza, occupandosi della gestione delle attività connesse alle registrazioni dei medicinali veterinari e al monitoraggio della sicurezza...

  • Regulatory Affairs Lead – Medical Devices Compliance

    3 settimane fa

    Piemonte, Italia Copan Group A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore medico cerca un Regulatory Affairs Specialist per garantire la conformità dei dispositivi medici a normative internazionali. La figura sarà inserita in un team giovane e dovrà gestire documentazione per la Marcatura CE, interfacciarsi con autorità e supportare lo sviluppo di prodotto. Richiesta laurea scientifica e 3-5 anni...

Regulatory Affairs settore Integratori e Cosmetici

4 settimane fa

Piemonte, Italia SANITPHARMA s.r.l. A tempo pieno

Descrizione dell'azienda Sanitpharma è una società di ricerca, sviluppo e produzione nel campo dei dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. L'azienda si è affermata a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono l'efficacia e la qualità dei prodotti. Il nostro Sistema di Gestione della Qualità, certificato ISO 9001, ISO 13485, UNI / PdR125 , testimonia l'impegno concreto di Sanitpharma nel fornire prodotti e servizi di alta qualità, senza trascurare gli aspetti ambientali e di sicurezza. Descrizione del ruolo Cerchiamo una risorsa con esperienza e solide competenze per il ruolo di Addetto / a Affari Regolatori settore Integratori e Cosmetici per unirsi al nostro team con sede di lavoro a Novara città . In questo ruolo a tempo pieno e in sede, sarai responsabile di garantire la conformità regolatoria dei prodotti, gestire le pratiche di registrazione e autorizzazione, e mantenere aggiornamenti costanti sulle normative del settore. Lavorerai a stretto contatto con i team di ricerca e sviluppo e di produzione, fornendo supporto regolatorio per nuovi progetti e prodotti esistenti. QualifichePreferita Laurea in CFT (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche), esperienza di almeno 3 anni in affari regolatori nel settore healthcare (ISO 9000, ISO13485, ISO22716, GMP) ContrattoSi offre contratto inizialmente a tempo DETERMINATO , 4 livello CCNL commercio. Successivo eventuale trasformazione a tempo indeterminato Si inviano i candidati ad inviare il loro CV completo di autorizzazione ai dati personali #J-18808-Ljbffr