Regulatory Affairs

2 settimane fa


Piemonte, Italia S&You A tempo pieno

Responsabilità La risorsa entrerà nel team regolatorio e di farmacovigilanza, occupandosi della gestione delle attività connesse alle registrazioni dei medicinali veterinari e al monitoraggio della sicurezza post-marketing. Gestire, in ottemperanza al Regolamento 2019/6 e successive modifiche, la progettazione e la predisposizione delle pratiche regolatorie per ottenere e mantenere le registrazioni di medicinali veterinari (nuove AIC, estensioni, variazioni, trasferimenti di titolarità, ecc.), inclusi formati VNeeS ed e-submission. Mantenere i rapporti con le Autorità Competenti e interfacciarsi con distributori... Agire da riferimento principale in tutto l'iter di sviluppo clinico (dal disegno di studio alla pubblicazione) e da punto di raccordo tra le esigenze aziendali e i professionisti coinvolti. Supportare... Cosa ti offriamo: Contratto iniziale a termine prorogabile a 12 mesi part time 30 h con possibilita di proroghe Modalita di lavoro completamente da remoto, con la possibilita di brevi trasferte occasionali Supporterai l’organizzazione e la gestione documentale relativa agli eventi e agli advisory board, mantenendo un approccio attento e organizzato. Il ruolo sarà svolto totalmente in modalità smart working... La nostra Società Cliente, dinamica e consolidata realtà farmaceutica internazionale, con un'ampia gamma di prodotti - farmaci, dispositivi medici e integratori - che rispondono alle numerose esigenze... Siamo alla ricerca di un/a International Medical Affairs ambizioso/a e determinato/a, capace di dare il proprio contributo alla crescita delle performance dei partner internazionali. Il Medical Affairs... #J-18808-Ljbffr



  • Piemonte, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...


  • Piemonte, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...

  • Regulatory Affairs Lead

    3 settimane fa


    Piemonte, Italia Iqvia Italia A tempo pieno

    A leading global pharmaceutical company is looking for a Regulatory Affairs Manager to develop strategies and manage regulatory submissions for Emerging Markets. The ideal candidate will have 3 to 5 years of experience in regulatory affairs, a Life Science degree, and strong communication skills. This role offers a challenging environment where you will work...


  • Piemonte, Italia Galenica Senese S.r.l. Industria Farmaceutica A tempo pieno

    Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...


  • Piemonte, Italia S&you Italia A tempo pieno

    Il nostro cliente è un'azienda operante nel settore farmaceutico veterinario. Stiamo ricercando una figura di: Senior Regulatory Affairs/Farmacovigilanza La risorsa entrerà nel team regolatorio e di farmacovigilanza, occupandosi della gestione delle attività connesse alle registrazioni dei medicinali veterinari e al monitoraggio della sicurezza...


  • Piemonte, Italia Cosmo I Building Health Confidence A tempo pieno

    Cosmo è un'azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...


  • Piemonte, Italia Copan Group A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore medico cerca un Regulatory Affairs Specialist per garantire la conformità dei dispositivi medici a normative internazionali. La figura sarà inserita in un team giovane e dovrà gestire documentazione per la Marcatura CE, interfacciarsi con autorità e supportare lo sviluppo di prodotto. Richiesta laurea scientifica e 3-5 anni...


  • Piemonte, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST  Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO...


  • Piemonte, Italia Copan Group A tempo pieno

    Profilo : Regulatory Affairs Specialist Società: Copan Italia S.p.A. La posizione: Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli...


  • Piemonte, Italia Randstad Italia A tempo pieno

    Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa della Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Per importante azienda operante nel settore chimico, ricerchiamo un: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - SETTORE FOOD Si offre : contratto a tempo indeterminato, RAL (range 30-35.000€) commisurata all'esperienza. Benefit : premio di risultato...