QA & Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices (MDR/FDA)
1 giorno fa
milano, lombardia, Italia
Lavoropiù Spa
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Lavoropiù SpA cerca un QA & RA Specialist per l’area qualità e affari regolatori nel settore medical device, con focus su MDR e registrazioni internazionali. La figura gestirà documentazione, audit e CAPA, con attenzione alle normative internazionali e ai submission agli enti notificati.
La sede operativa sarà a Milano/Sesto o zona Lombardia; belirtilanno requisiti richiesti e possibilità di crescita professionale nel settore regolatorio.
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