Lavori attuali relativi a Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs - Bardi - Altro


  • Bardi, Italia Pqe Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settore dal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:...


  • Bardi, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    Specialista esperto in Regulatory Affairs per la registrazione, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni all'immissione in commercio di prodotti farmaceutici.


  • Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Il ruolo di...


  • Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit . Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********. Preparazione della...


  • Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit .Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...


  • Bardi, Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...


  • Bardi, Italia Bebeecareer A tempo pieno

    Regulatory Affairs Career Opportunities We are seeking highly motivated and talented individuals to join our Regulatory Affairs team. About the Role This is an exciting opportunity to work in a dynamic environment with a global leader in the development and production of active pharmaceutical ingredients. The successful candidate will be responsible for...


  • Bardi, Italia Relizont A tempo pieno

    Responsabile regulatory affairs e farmaco vigilanzaVerifica la tuacompatibilitàcon questo annuncioAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo diResponsabile Regulatory Affairs e...


  • Bardi, Italia Altro A tempo pieno

    Responsabile regulatory affairs e farmaco vigilanzaVerifica la tua compatibilità con questo annuncioAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e...


  • Bardi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R& S in tutto il...

Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs

4 settimane fa


Bardi, Italia Altro A tempo pieno

Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern.Attività previsteSupporto documentale e normativo :raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime.Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU / INCI)Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE.Etichettatura e packaging :Verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223 / 2009 e linee guida UE.Revisionedei mock-up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade).Procedure di notifica e registrazione :Supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal).Aggiornamento database interni con i dati di notifica.Supporto controllo e aggiornamento normativo :Monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions).Supporto cross-funzionale :Collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche / formulative necessarie alla documentazione.Interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati.Requisiti richiestiLaurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affiniMaster in Regulatory Affairs è graditoConoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223 / 2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716)Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodottoBuone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglioAttitudine al lavoro in team e buone capacità comunicativeBuona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto OfficeCosa offriamoStage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesiInserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescitaPercorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concretoCome candidarsiInvia il tuo CV aggiornato aindicando nell’oggetto : "Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano".I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall'azienda per valutare un'eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903 / 77). I dati saranno trattati e conservati esclusivamente ai fini della presente o di future selezioni, garantendo i diritti di cui al d. lgs. 196 / 03 così come modificato dal d. lgs. 101 / 2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg. UE n. 679 / 2016, GDPR)#J-18808-Ljbffr