Regulatory affairs specialist

2 settimane fa


brescia, Italia MAW - Men At Work spa A tempo pieno

OverviewLuogo di lavoro: BresciaMAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di BresciaMaw Filiale di Brescia è alla ricerca di 1 REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per azienda operante nel settore biomedicale sita a Brescia.La posizioneRicerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli standard internazionali. Ciò include la gestione delle procedure di marcatura CE e di autorizzazione presso US-FDA.OffriamoOffriamo l'inserimento in un team giovane, a diretto riporto del Senior Manager, in una realtà internazionale e leader di mercato di settore.AttivitàAllestire ed aggiornare la documentazione tecnica per Marcatura CE IVDR e MDR applicabileAllestire i dossier di registrazione presso US-FDA e seguire l'iter di revisione da parte dell'autoritàGestire l'analisi dell'impatto regolatorio dei cambi di prodottoCollaborare con il dipartimento di Product Design per le fasi di sviluppo del prodottoAllestire il dossier di valutazione del rischio biologicoIntercettare ed analizzare le regolamentazioni relative ai dispositivi medici e i dispositivi diagnosticiInterfacciarsi con le Autorità Competenti e gli Enti Designati in fase di auditInterfacciarsi con il cliente interno relativamente alle richieste di supporto regolatorioRequisitiLaurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie e affini) • Conoscenza fluente della lingua inglese scritta e parlata • Esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio, possibilmente maturati nel settore medicale dei dispositivi medici e/o dei dispositivi medico diagnostici in vitro • Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDRNice to haveFamiliarità con i processi di marcatura CE e di registrazione internazionalePregressa esperienza nella valutazione del rischio biologico del dispositivo medico secondo ISO 10993-1BenefitsMensa aziendale interna - premi produzione - welfare - scopo assunzione e possibilità di crescita professionale.L'annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04.#J-18808-Ljbffr



  • Brescia, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    MAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di Brescia Maw Filiale di Brescia è allla ricerca di 1 REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per azienda operante nel settore biomedicale sita a Brescia.


  • Brescia, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...


  • Brescia, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Una boutique di head hunting è alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist per un'azienda del settore dispositivi medici. La posizione richiede la preparazione di documentazione per la Marcatura CE, supporto nella registrazione presso l'US-FDA e gestione dell'analisi dell'impatto regolatorio. È richiesta una laurea in scienze e conoscenza fluente...


  • Brescia, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Una boutique di head hunting è alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist per un'azienda del settore dispositivi medici. La posizione richiede la preparazione di documentazione per la Marcatura CE, supporto nella registrazione presso l'US-FDA e gestione dell'analisi dell'impatto regolatorio. È richiesta una laurea in scienze e conoscenza fluente...


  • Brescia, Italia Openjobmetis SpA A tempo pieno

    La Divisione Permanent Placement di Openjobmetis Spa, per conto di un’azienda cliente attiva da oltre 20 anni nella formulazione e produzione di soluzioni per la manutenzione di impianti di climatizzazione e refrigerazione — realtà presente commercialmente in 135 Paesi — è alla ricerca di un/una: Regulatory Affairs – Junior Ruolo: La risorsa,...

  • Regulatory Affairs

    2 settimane fa


    Brescia, Italia Openjobmetis SpA A tempo pieno

    La Divisione Permanent Placement di Openjobmetis Spa, per conto di un’azienda cliente attiva da oltre 20 anni nella formulazione e produzione di soluzioni per la manutenzione di impianti di climatizzazione e refrigerazione — realtà presente commercialmente in 135 Paesi — è alla ricerca di un/una: Regulatory Affairs – Junior La risorsa, previa...


  • Brescia, Italia Copan Group A tempo pieno

    Profilo : Regulatory Affairs Specialist Società: Copan Italia S.p.A. La posizione: Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli...


  • Brescia, Italia Copan Group A tempo pieno

    Profilo : Regulatory Affairs Specialist Società: Copan Italia S.P.A. La posizione: Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli...


  • Brescia, Italia MAW - Men At Work spa A tempo pieno

    Un'agenzia di lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda leader nel settore biomedicale a Brescia. Il candidato ideale possiede una laurea magistrale in discipline scientifiche e ha almeno 3-5 anni di esperienza in ambito regolatorio, in particolare nella gestione della conformità per i dispositivi medici. Sarà responsabile della...


  • Brescia, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    Una azienda farmaceutica è alla ricerca di un Regulatory Affairs Senior Specialist da inserire nel proprio team. Il candidato dovrà occuparsi della registrazione e mantenimento dell'autorizzazione dei prodotti nell'UE e in paesi extra-UE. Sono richiesti almeno 3-5 anni di esperienza nel settore, ottima conoscenza dell'inglese e competenze in Microsoft...