Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs

4 settimane fa


Milan, Italia Altro A tempo pieno

Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern.Attività previsteSupporto documentale e normativo :raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime.Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU / INCI)Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE.Etichettatura e packaging :Verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223 / 2009 e linee guida UE.Revisionedei mock-up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade).Procedure di notifica e registrazione :Supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal).Aggiornamento database interni con i dati di notifica.Supporto controllo e aggiornamento normativo :Monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions).Supporto cross-funzionale :Collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche / formulative necessarie alla documentazione.Interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati.Requisiti richiestiLaurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affiniMaster in Regulatory Affairs è graditoConoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223 / 2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716)Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodottoBuone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglioAttitudine al lavoro in team e buone capacità comunicativeBuona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto OfficeCosa offriamoStage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesiInserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescitaPercorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concretoCome candidarsiInvia il tuo CV aggiornato a indicando nell’oggetto : "Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano".I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall'azienda per valutare un'eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903 / 77). I dati saranno trattati e conservati esclusivamente ai fini della presente o di future selezioni, garantendo i diritti di cui al d. lgs. 196 / 03 così come modificato dal d. lgs. 101 / 2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg. UE n. 679 / 2016, GDPR)#J-18808-Ljbffr



  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Descrizione della posizioneRicerchiamo per la nostra sede di Milano una risorsa da inserire in stage nell’ R&D Product Development Team . La persona selezionata supporterà le attività legate al processo di sviluppo e lancio di prodotti skin care e food supplements, affiancando il team nelle diverse fasi progettuali.La mansione non prevede attività...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Ricerchiamo per la nostra sede di Milano una risorsa da inserire in stage nell’ R&D Product Development Team . La persona selezionata supporterà le attività legate al processo di sviluppo e lancio di prodotti skin care e food supplements, affiancando il team nelle diverse fasi progettuali.La mansione non prevede attività tecnica di laboratorio, si...


  • Milan, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settoredal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i2000 dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà :La...

  • Stage Regulatory Affairs

    2 settimane fa


    Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Join to apply for the Stage Regulatory Affairs role at OpellaOpella is the self‑care challenger with the purest and third‑largest portfolio in the Over‑The‑Counter (OTC) & Vitamins, Minerals & Supplements (VMS) market globally.Our mission: to bring health in people’s hands by making self‑care as simple as it should be for over half a billion...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    REGULATORY AFFAIRS MANAGER Per un nostro cliente, azienda farmaceutica attiva in Italia e all’estero con un importante progetto di ricerca e sviluppo in oftalmologia, stiamo cercando una figura diIl candidato – sotto la direzione del Responsabile Affari Regolatori Pharma – garantirà le seguenti attività :Seguire lo sviluppo dei prodotti farmaceutici...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Managing Consultant - Regulatory Affairs & Quality @ Cpl Life Sciencesob Title: European Regulatory Affairs ManagerLocation: Milan, Italy - HybridRemuneration: Competitive salary and packageRegulatory Affairs Manager opportunity working for an established pharmaceutical company that specialises in generic, OTC, and prescription medicines. The business is...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    REGULATORY AFFAIRS MANAGERPer un nostro cliente, azienda farmaceutica attiva in Italia e all’estero con un importante progetto di ricerca e sviluppo in oftalmologia, stiamo cercando una figura di Il candidato – sotto la direzione del Responsabile Affari Regolatori Pharma – garantirà le seguenti attività : Seguire lo sviluppo dei prodotti farmaceutici...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team comeRegulatory Affairs Specialist. Il candidato, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatori, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Per azienda cliente, realtà attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci, dispositivi medici, cosmetici e integratori, con un forte orientamento alla qualità e all’innovazione, siamo alla ricerca di un/una:La figura avrà un ruolo centrale nel garantire la conformità normativa dei prodotti lungo tutto il loro ciclo di vita, coordinando il team...

  • Medical Device

    47 minuti fa


    Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Medical Device – Regulatory Affairs DirectorResponsibilitiesLine management of 10 Regulatory Line ManagersEstablish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirementsTrain the team on EMEA / FDA requirementsQualificationsMinimum 8 years in regulatory affairs in the medical device...