Specialista QA

4 giorni fa


Parma, Italia agap2 Italia A tempo pieno

Specialista QA Validation - Supporto Attività di Review Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida. L’attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica e protocolli, in stretta collaborazione con il team interno di QA CC&VAL. Responsabilità principali: Supportare le attività di review pre-approvazione delle change requests, garantendo la conformità alle normative interne e agli standard di qualità. Effettuare la review della documentazione di convalida QA, tra cui URS (User Requirement Specification), RTM (Requirement Traceability Matrix), SRA (System Risk Assessment), DR/DQ (Design Review / Design Qualification), CCA (Critical Component Assessment). Revisionare protocolli bianchi (non ancora eseguiti) e protocolli eseguiti, assicurando la completezza e la correttezza tecnica. Collaborare nella revisione della strategia di convalida e della documentazione correlata, affiancando il team interno di QA CC&VAL. Fornire supporto tecnico e operativo durante tutte le fasi della convalida per garantire il rispetto delle tempistiche e degli standard qualitativi. Esperienza minima di un paio d'anni in attività QA Validation, preferibilmente in ambito farmaceutico, impiantistico o industriale. Conoscenza approfondita dei principali documenti di convalida (URS, RTM, SRA, DR/DQ, CCA). Capacità di interpretare e revisionare protocolli di convalida, sia in fase di preparazione sia eseguiti. Ottime capacità di analisi, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità. Ottima conoscenza della lingua italiano. Se pensi che questa possa essere l'opportunità giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV #J-18808-Ljbffr


  • QA - QA Specialist

    4 settimane fa


    parma, Italia LAMP SAN PROSPERO S.P.A. A tempo pieno

    QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO)Località: San Prospero (Modena)Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescitaSettore: Industria farmaceutica – CDMOLingue richieste: Italiano, IngleseChi siamoSiamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella...

  • QA - QA Specialist

    4 giorni fa


    Parma, Italia LAMP SAN PROSPERO S.P.A. A tempo pieno

    QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO) Località: San Prospero (Modena) Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescita Settore: Industria farmaceutica – CDMO Lingue richieste: Italiano, Inglese Chi siamo Siamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella...

  • Specialista Qa

    3 giorni fa


    Parma, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    Specialista QA Validation - Supporto Attività di ReviewTipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida.L'attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica e...

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    4 giorni fa


    Parma, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    Specialista QA Validation - Supporto Attività di ReviewTipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida. L'attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica e...

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    4 giorni fa


    Parma, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    Specialista QA Validation - Supporto Attività di ReviewTipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida.L'attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica e...

  • Specialista Qa

    19 ore fa


    Parma, Italia Altro A tempo pieno

    Specialista QA Validation - Supporto Attività di ReviewTipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida. L'attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica e...

  • Specialista QA

    4 giorni fa


    Parma, Italia agap2 Italia A tempo pieno

    Specialista QA Validation - Supporto Attività di Review Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida. L’attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica...

  • Pharma Qa

    4 giorni fa


    Parma, Italia Jsb Solutions A tempo pieno

    Un'azienda farmaceutica leader in Emilia-Romagna è alla ricerca di un Quality Assurance & Quality Control Specialist con almeno 3 anni di esperienza in consulenza o in aziende farmaceutiche.La figura supporterà l'implementazione del sistema di gestione della qualità e contribuirà alla verifica dei documenti del Quality System.Si richiede laurea in...

  • Commercial specialist

    3 settimane fa


    Parma, Italia Bonatti A tempo pieno

    Bonatti is looking for a Tendering Specialist to join our Prequalification & Tendering team in Parma. This role is key to coordinating, preparing, and compiling prequalification documents, supplier registrations, and tender submissions for international projects worldwide . Compile and submit tender documentation, questionnaires, and related administrative...

  • Commercial Specialist

    3 settimane fa


    Parma, Italia Bonatti A tempo pieno

    Bonatti is looking for a Tendering Specialist to join our Prequalification & Tendering team in Parma. This role is key to coordinating, preparing, and compiling prequalification documents, supplier registrations, and tender submissions for international projects worldwide . Compile and submit tender documentation, questionnaires, and related...