Specialista Qa

2 giorni fa

Parma, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

Specialista QA Validation - Supporto Attività di ReviewTipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida. L'attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica e protocolli, in stretta collaborazione con il team interno di QA CC&VAL.Responsabilità principali:Supportare le attività di review pre-approvazione delle change requests, garantendo la conformità alle normative interne e agli standard di qualità.Effettuare la review della documentazione di convalida QA, tra cui URS (User Requirement Specification), RTM (Requirement Traceability Matrix), SRA (System Risk Assessment), DR/DQ (Design Review / Design Qualification), CCA (Critical Component Assessment).Revisionare protocolli bianchi (non ancora eseguiti) e protocolli eseguiti, assicurando la completezza e la correttezza tecnica.Collaborare nella revisione della strategia di convalida e della documentazione correlata, affiancando il team interno di QA CC&VAL.Fornire supporto tecnico e operativo durante tutte le fasi della convalida per garantire il rispetto delle tempistiche e degli standard qualitativi.Esperienza minima di un paio d'anni in attività QA Validation, preferibilmente in ambito farmaceutico, impiantistico o industriale.Conoscenza approfondita dei principali documenti di convalida (URS, RTM, SRA, DR/DQ, CCA).Capacità di interpretare e revisionare protocolli di convalida, sia in fase di preparazione sia eseguiti.Ottime capacità di analisi, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.Ottima conoscenza della lingua italiano.Se pensi che questa possa essere l'opportunità giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV#J-*****-Ljbffr

  • QA - QA Specialist

    2 settimane fa

    parma, Italia LAMP SAN PROSPERO S.P.A. A tempo pieno

    QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO)Località: San Prospero (Modena)Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescitaSettore: Industria farmaceutica – CDMOLingue richieste: Italiano, IngleseChi siamoSiamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella...

  • Specialista QA

    4 giorni fa

    parma, Italia agap2 Italia A tempo pieno

    Specialista QA Validation - Supporto Attività di ReviewTipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida. L’attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica e...

  • Specialista QA

    2 settimane fa

    parma, Italia agap2 Italia A tempo pieno

    Specialista QA Validation - Supporto Attività di ReviewTipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida. L’attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica e...

  • Specialista QA

    2 settimane fa

    Parma, Italia agap2 Italia A tempo pieno

    Specialista QA Validation - Supporto Attività di Review Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita nel team QA Validation con il compito di supportare le attività di review e pre-approvazione delle modifiche (change) relative ai processi di convalida. L’attività principale riguarda la revisione di documentazione tecnica...

  • QA Specialist

    5 giorni fa

    Parma, Italia Chiesi Farmaceutici A tempo pieno

    **Date**:6 Feb 2025 **Department**:Global R&D Quality Assurance **Team**:Quality **Job Type**:Direct Employee **Contract Type**:Permanent **Location**:Parma, IT **_About us_** - Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years’ experience, operating in 31 countries with more...

  • Global R&d QA Gcp Specialist

    5 giorni fa

    Parma, Italia Chiesi Farmaceutici A tempo pieno

    **Date**:19 Feb 2025 **Department**:Global R&D Quality Assurance **Team**:Quality **Job Type**:Direct Employee **Contract Type**:Permanent **Location**:Parma, IT **_About us_** - Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years’ experience, operating in 31 countries with more...

  • Pharma Qa

    17 ore fa

    Parma, Italia Jsb Solutions A tempo pieno

    Un'azienda farmaceutica leader in Emilia-Romagna è alla ricerca di un Quality Assurance & Quality Control Specialist con almeno 3 anni di esperienza in consulenza o in aziende farmaceutiche.La figura supporterà l'implementazione del sistema di gestione della qualità e contribuirà alla verifica dei documenti del Quality System.Si richiede laurea in...

  • Pharma QA

    2 giorni fa

    Parma, Italia JSB Solutions A tempo pieno

    Un'azienda farmaceutica leader in Emilia-Romagna è alla ricerca di un Quality Assurance & Quality Control Specialist con almeno 3 anni di esperienza in consulenza o in aziende farmaceutiche. La figura supporterà l'implementazione del sistema di gestione della qualità e contribuirà alla verifica dei documenti del Quality System. Si richiede laurea in...

  • Quality Assurance Specialist

    7 giorni fa

    Parma, Italia Callegari 1930 A tempo pieno

    **Lavora con noi** **QUALITY ASSURANCE SPECIALIST** Callegari S.r.l., è un’azienda con sede a Parma (PR) che si occupa di progettazione e produzione di dispositivi elettromedicali e dispositivi ad uso estetico ricerca: **n. 1 quality assurance specialist all’interno dell’ufficio tecnico** La risorsa sarà inserita nel team Qualità e Regolatorio e...

  • Commercial specialist

    1 settimana fa

    Parma, Italia Bonatti A tempo pieno

    Bonatti is looking for a Tendering Specialist to join our Prequalification & Tendering team in Parma. This role is key to coordinating, preparing, and compiling prequalification documents, supplier registrations, and tender submissions for international projects worldwide . Compile and submit tender documentation, questionnaires, and related administrative...