Regulatory Affairs Lead – Clinical Development
2 giorni fa
A leading life science consulting firm is seeking a Regulatory Affairs Manager to support global clinical development programs. The ideal candidate will have 7-10 years of experience in the pharmaceutical industry, with a strong background in managing clinical trial applications, including CTA/IND submissions and compliance with regulatory requirements across EU, US, and RoW. Key skills include regulatory strategy development, regulatory intelligence, and effective communication with regulatory agencies, contributing to the advancement of innovative therapies.#J-18808-Ljbffr
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Turbigo, Italia Option One Life Science Consulting Sagl A tempo pienoRegulatory Affairs Manager | Clinical Development (CTA/IND) | EU/US/RoW ABOUT / INFO Regulatory Affairs professional with 7 - 10 years of experience in the pharmaceutical industry, supporting global clinical development programs across EU, US and RoW. Strong track record in managing clinical trial applications and maintenance activities (CTA/IND),...
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Clinical Project Lead
6 giorni fa
Turbigo, Italia Barrington James A tempo pienoClinical Project Manager – Neuro / Psychiatry Location Department Clinical Operations Reports to Senior Clinical Project Manager / Director of Clinical Operations Job Purpose The Clinical Project Manager (CPM) is responsible for the planning, execution, and delivery of clinical trials within Neurology and Psychiatry, ensuring studies are conducted on time,...
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Clinical Project Lead
6 giorni fa
Turbigo, Italia Barrington James A tempo pienoClinical Project Manager – Neuro / Psychiatry Location Department Clinical Operations Reports to Senior Clinical Project Manager / Director of Clinical Operations Job Purpose The Clinical Project Manager (CPM) is responsible for the planning, execution, and delivery of clinical trials within Neurology and Psychiatry, ensuring studies are conducted on time,...
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Regulatory Affairs
3 giorni fa
Turbigo, Italia MAW A tempo pienoUn'importante azienda di produzione in Lombardia sta cercando un Regulatory Affairs Specialist & HSE Lead nel settore chimico. La figura sarà responsabile delle conformità normative, della redazione di schede di sicurezza e della gestione delle etichette di pericolo. È richiesta esperienza pregressa nel ruolo e una conoscenza approfondita dei regolamenti...
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Regulatory Affairs
3 giorni fa
Turbigo, Italia MAW A tempo pienoUn'importante azienda di produzione in Lombardia sta cercando un Regulatory Affairs Specialist & HSE Lead nel settore chimico. La figura sarà responsabile delle conformità normative, della redazione di schede di sicurezza e della gestione delle etichette di pericolo. È richiesta esperienza pregressa nel ruolo e una conoscenza approfondita dei regolamenti...
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Medical Affairs Manager
1 giorno fa
Turbigo, Italia Johnson & Johnson Innovative Medicine A tempo pienoOverview All Job Posting Locations: Milano, Italy In Johnson & Johnson crediamo che la salute sia tutto. Il nostro impegno nell’innovazione sanitaria ci consente di costruire un mondo in cui le malattie complesse vengono prevenute, trattate e curate, in cui i trattamenti sono più intelligenti e meno invasivi e le soluzioni sono personalizzate. At Johnson...
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Medical Affairs Manager
2 giorni fa
Turbigo, Italia Johnson & Johnson Innovative Medicine A tempo pienoOverview All Job Posting Locations: Milano, Italy In Johnson & Johnson crediamo che la salute sia tutto. Il nostro impegno nell’innovazione sanitaria ci consente di costruire un mondo in cui le malattie complesse vengono prevenute, trattate e curate, in cui i trattamenti sono più intelligenti e meno invasivi e le soluzioni sono personalizzate. At Johnson...
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Regulatory Affairs
6 giorni fa
Turbigo, Italia MAW A tempo pienoUn'importante azienda chimica italiana è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist & HSE Lead per inserimento nell'ufficio tecnico e affari regolatori. Il candidato ideale ha già esperienza nel ruolo e competenze specifiche su normative come REACH e CLP. Il lavoro prevede anche la redazione di schede di sicurezza e gestione delle etichette di...
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Regulatory Affairs
6 giorni fa
Turbigo, Italia MAW A tempo pienoUn'importante azienda chimica italiana è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist & HSE Lead per inserimento nell'ufficio tecnico e affari regolatori. Il candidato ideale ha già esperienza nel ruolo e competenze specifiche su normative come REACH e CLP. Il lavoro prevede anche la redazione di schede di sicurezza e gestione delle etichette di...
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Clinical Project Lead
4 giorni fa
turbigo, Italia Barrington James A tempo pienoClinical Project Manager – Neuro / PsychiatryLocationDepartmentClinical OperationsReports toSenior Clinical Project Manager / Director of Clinical OperationsJob PurposeThe Clinical Project Manager (CPM) is responsible for the planning, execution, and delivery of clinical trials within Neurology and Psychiatry, ensuring studies are conducted on time, within...