Regulatory Affairs

3 giorni fa


Turbigo, Italia MAW A tempo pieno

Un'importante azienda chimica italiana è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist & HSE Lead per inserimento nell'ufficio tecnico e affari regolatori. Il candidato ideale ha già esperienza nel ruolo e competenze specifiche su normative come REACH e CLP. Il lavoro prevede anche la redazione di schede di sicurezza e gestione delle etichette di pericolo. Offriamo assunzione diretta a tempo indeterminato, con RAL commisurata all'esperienza del candidato.#J-18808-Ljbffr



  • Turbigo, Italia Alfasigma A tempo pieno

    A global healthcare company based in Italy is seeking a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist with at least 5 years of experience in regulatory affairs, especially in food supplements and medical devices. The role involves managing regulatory documentation for projects across EU and global markets, collaborating with various teams to ensure...


  • Turbigo, Italia Alfasigma A tempo pieno

    A global healthcare company based in Italy is seeking a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist with at least 5 years of experience in regulatory affairs, especially in food supplements and medical devices. The role involves managing regulatory documentation for projects across EU and global markets, collaborating with various teams to ensure...


  • turbigo, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


  • Turbigo, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


  • turbigo, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...


  • Turbigo, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...


  • Turbigo, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia...


  • Turbigo, Italia Ascendis Pharma A tempo pieno

    A global biopharmaceutical company is seeking a Pharmaceutical Affairs Manager in Italy. This role will oversee regulated pharmaceutical activities while ensuring compliance with local and EU legislation. The ideal candidate will have at least 2 years of experience in Regulatory Affairs, strong communication skills, and a degree in Pharmacy. The position...

  • Regulatory Affairs

    3 giorni fa


    Turbigo, Italia MAW A tempo pieno

    Un'importante azienda chimica italiana è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist & HSE Lead per inserimento nell'ufficio tecnico e affari regolatori. Il candidato ideale ha già esperienza nel ruolo e competenze specifiche su normative come REACH e CLP. Il lavoro prevede anche la redazione di schede di sicurezza e gestione delle etichette di...


  • turbigo, Italia Altro A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Attività previsteSupporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...