Regulatory Affair Specialist – MD

4 settimane fa


trezzano sul naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione.ResponsabilitàGestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigenteSupporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EURevisione regolatoria dell’etichettatura e controllo graficheValutazione compliance materie primeRequisitiLaurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari)Esperienza di 4/5 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende o società di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi MediciConoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Dispositivi Medici(MDR 2017/745)Precisione, accuratezza e cura dei dettagliCapacità organizzative e rispetto delle scadenze definite#J-18808-Ljbffr



  • Cernusco sul Naviglio, Italia Humanagest S.p.A A tempo pieno

    Per importante azienda cliente ricerchiamo la figura di un/a Regulatory Affair Specialist. La risorsa si occuperà di: - Tutte le attività necessarie ad assicurare gli adempimenti richiesti dai Regolamenti Europei e Internazionali; - Verificare e redigere schede di sicurezza e mantenere aggiornata tutta la documentazione regolatoria; - Verifica...


  • trezzano sul naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

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  • Trezzano sul Naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

    Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione. Responsabilità Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee...


  • Cernusco sul Naviglio, Italia Sintesy Srl A tempo pieno

    **Quality and Regulatory Affair Specialist** SINTESY SRL è un’azienda che progetta e produce sistemi di supervisione e automazione per biobanche per lo stoccaggio di campioni biologici e sistemi di monitoraggio per la distribuzione dei gas medicali all’interno degli ospedali. Per la nostra sede di Cernusco sul Naviglio (MI) siamo alla ricerca di un...

  • QUALITY SPECIALIST

    4 settimane fa


    cernusco sul naviglio, Italia PENNY ITALIA A tempo pieno

    QUALITY SPECIALIST, Cernusco sul NaviglioLocation: Cernusco sul Naviglio, ItalyCompany Description:The PENNY store is a place where you can find fruits and vegetables, dairy products, and fresh items delivered daily to guarantee freshness and quality; where you can purchase your favorite products at affordable prices; and where each item is carefully...


  • Cernusco sul Naviglio, Italia DXC Technology A tempo pieno

    **Xchanging Italy**, part of **DXC Technology group**, is looking for an **Applications Support Specialist**with experience in **Financial Reporting**and **Derivatives Back Office** **Responsibilities**: - Application and functional support for clients in the financial sector - Support for financial instruments (shares, bonds, derivatives, funds, private...


  • Cernusco sul Naviglio, Italia DXC Technology A tempo pieno

    Job Description: Xchanging Italy , part of DXC Technology group , is looking for an Applications Support Specialist with experience in Financial Reporting and Derivatives Back Office The senior-level candidate will join the support department and will be responsible for providing support to a specific client and assistance with the Xchanging applications...


  • Cernusco sul Naviglio, Lombardia, Italia DXC Technology A tempo pieno

    Job DescriptionXchanging Italy, part ofDXC Technology group, is looking for anApplications Support Specialistwith experience inFinancial ReportingandDerivatives Back OfficeThe senior-level candidate will join the support department and will be responsible for providing support to a specific client and assistance with the Xchanging applications and services...


  • Trezzano Rosa, Lombardia, Italia Lavoropiù SpA A tempo pieno

    Farmapiù, divisione specialistica del gruppoLavoropiù, cerca1 QA specialist–Quality Assurance & Regulatory Affairs specialist–Specialista Assicurazione Qualitàconsupporto divisione RAcon esperienza di2/3 anninel mondo produttivobiomedicaleper azienda cliente, con sede a Milano nord, fabbricante di area odontoiatrica.Attività:Ambito...

  • Quality Assurance

    1 settimana fa


    Trezzano Rosa, Lombardia, Italia Cefla A tempo pieno

    Ambito RegolatorioPer la nostra società del gruppo,BioSAFins.r.l, con sede a Trezzano Rosa (MI), specializzata in produzione e vendita didispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale, siamo alla ricerca di un*Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist, che si occuperà delle seguenti attività:Ricercare e verificare i requisiti regolatori in...