New Product Development Program Lead

Località: Italia (Milano o Castelvecchio Pascoli) Kedrion Biopharma sta potenziando la propria pipeline di R&D dedicata alle terapie da plasma per rispondere a bisogni medici altamente insoddisfatti.Siamo alla ricerca di un/una New Product Development (NPD) Program Director / Director che guidi la piattaforma strategica di sviluppo NPD di Kedrion — con focus su deficit congeniti rari e orfani di proteine — assicurando l’esecuzione integrale dei programmi, dallo sviluppo iniziale fino al lancio sul mercato. Si tratta di un ruolo globale, altamente visibile, responsabile dell’allineamento delle priorità tecniche, cliniche, regolatorie, industriali e commerciali per fornire in modo rapido soluzioni terapeutiche innovative e di impatto ai pazienti di tutto il mondo. A riporto del Global Operations Strategy Head, guiderai la pianificazione e l’esecuzione del programma lungo l’intero ciclo di vita del prodotto — dal pre-clinico alla preparazione commerciale. Definirai e coordinerai in modalità matriciale le attività con la funzione CR&I di Kedrion. Gestirai la governance del programma, le tempistiche, i rischi e le milestone in un ambiente trasversale e multifunzionale. Garantirai l’allineamento con la strategia delle Global Operations e con le priorità di business. Favorirai il coordinamento tra Regulatory, Clinical, R&I, Operations (siti R&D e produttivi), Manufacturing Science and Development, Supply Chain, Quality, Marketing, Finance e HR. Superviserai il budget complessivo del programma, assicurando disciplina finanziaria e un uso efficace delle risorse. Agirai come una vera e propria “control tower” per monitorare la performance e riportare ai Senior Management bodies (SteerCo, ExCom, S2PRC). Identificherai sinergie, anticiperai vincoli e garantirai azioni correttive proattive quando necessario. Supporterai gli scenari di industrializzazione e la pianificazione del technology transfer per lo scale-up produttivo. Promuoverai eccellenza comunicativa, allineamento degli stakeholder e disciplina esecutiva. Rappresenterai il programma in collaborazioni esterne, attività di consulenza e valutazioni di business case. Esperienze e competenze richieste Almeno 5 anni di esperienza in Program/Project Management nel settore biopharma (le terapie plasma-derivate sono un plus). Esperienza comprovata nel New Product Development, dal preclinico/non-clinico fino al lancio o alla sottomissione BLA/MAA. Esperienza in organizzazioni matriciali globali e capacità di influenzare senza autorità diretta. Solida conoscenza dello sviluppo prodotto in contesti regolati (GxP, CMC, fasi di sviluppo, C>/biologics). Preferibile conoscenza del settore delle terapie plasma-derivate o dei biologici per malattie rare. Capacità dimostrata di gestire budget complessi, framework di governance e risk management. Eccellenti capacità comunicative e di presentazione, anche a livello Executive. Approccio problem-solving, capacità di collegare strategia ed execution, decision-making rapido. Inglese fluente; l’italiano è un plus. PhD in Life Sciences, Farmacia o discipline affini — MBA o certificazione PMP sono un plus. Sintesi aggiuntiva Il/la candidato/a ideale possiede un PhD in una disciplina biologica pertinente (Biochimica, Biotecnologie, ecc.), esperienza nella progettazione, conduzione e gestione di progetti di ricerca (preferibilmente in ambito industriale).Ben accette competenze tecniche di project management, anche se non obbligatorie.Richieste ottime capacità comunicative e interpersonali (inglese e italiano), comprovate abilità negoziali e un approccio orientato ai risultati.Capacità di lavorare per scadenze con supervisione minima in un contesto complesso e multidisciplinare. Competenze chiave Pensatore strategico con forte disciplina esecutiva. Eccellenti capacità comunicative e negoziali, orientamento agli obiettivi. Leader collaborativo, capace di ispirare fiducia e accountability. A tuo agio in contesti ambigui e a priorità variabile. Mentalità internazionale e agilità culturale. Passione per l’innovazione e per l’impatto sui pazienti. Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99). #J-18808-Ljbffr