Lavori attuali relativi a Addetto Qa Compliance Specialist - Pomezia - Adecco Italia S.P.A.
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Quality Assurance Specialist
7 ore fa
Pomezia, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoRicerchiamo per prestigiosa azienda Biotech un/a:QA SpecialistLa risorsa lavorerà all'interno della funzione Quality Operations e si occuperà della revisione e dell'approvazione della documentazione finalizzata al rilascio dei lotti, le deviazioni e le non conformità con i relativi piani di rimedio. Questo ruolo garantirà la conformità alle politiche e...
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Compliance Coordinator
2 settimane fa
Pomezia, Lazio, Italia STERIS A tempo pienoAt STERIS, we strive to create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science solutions globally.Job SummaryWe are seeking a highly motivated Regulatory Affairs Specialist to join our team in a dynamic and collaborative environment.The primary objective of this role is to establish and maintain efficient processes for...
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Compliance Coordinator
2 settimane fa
Pomezia, Lazio, Italia STERIS A tempo pienoAt STERIS, we strive to create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science solutions globally.Job SummaryWe are seeking a highly motivated Regulatory Affairs Specialist to join our team in a dynamic and collaborative environment.The primary objective of this role is to establish and maintain efficient processes for...
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Regulatory Affairs Specialist
7 giorni fa
Pomezia, Lazio, Italia Steris Canada Corporation A tempo pieno{"h1": "Regulatory Affairs Specialist at Steris Canada Corporation", "p": "We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Steris Canada Corporation. As a key member of our Regulatory Team, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements for our medical devices in the European...
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Pomezia, Lazio, Italia Randstad A tempo pienoRandstad Talent Selection - divisione specializzata nella Ricerca & Selezione di professionisti qualificati - è alla ricerca di unSpecialista Senior in Assicurazione Qualità nel settore della grafica e cartotecnica.Per un cliente affermato nel panorama industriale, stiamo cercando un professionista che si occupi di garantire supporto tecnico-scientifico e...
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Health and Safety Specialist
6 giorni fa
Pomezia, Lazio, Italia Irbm A tempo pieno{"title": "Health and Safety Specialist", "description": "Job SummaryWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Health and Safety Specialist to join our team at IRBM in Pomezia, Italy. As a key member of our Prevention and Protection Service, you will play a crucial role in maintaining compliance with occupational health and safety regulations and...
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Specialista Senior in Assicurazione Qualità
4 settimane fa
Pomezia, Lazio, Italia Randstad A tempo pienoRandstad Talent Selection - divisione specializzata nella Ricerca & Selezione di professionisti qualificati - è alla ricerca di unSpecialista Senior in Assicurazione Qualità per un'importante azienda nel settore della cartotecnica.Il candidato selezionato avrà la responsabilità di fornire supporto tecnico-scientifico e garantire la compliance durante le...
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Regulatory Affairs Specialist
2 mesi fa
Pomezia, Italia Steris Canada Corporation A tempo pienoJob Title: Regulatory Affairs SpecialistAt STERIS, we help our Customers create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science product and service solutions around the globe.Position SummaryWe are looking for a Regulatory Affairs Specialist to join our Regulatory Team based in Pomezia (Rome). The mission of the STERIS...
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Health and Safety Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Lazio, Italia IRBM A tempo pienoJob SummaryWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Health and Safety Specialist to join our team at IRBM. The successful candidate will provide support to our Health & Safety team and perform routine assignments on specific tasks focused on maintaining compliance and providing technical support.Key ResponsibilitiesRegulatory Compliance: Support...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Lazio, Italia STERIS A tempo pienoJob Title: Regulatory Affairs SpecialistJob Category: Regulatory AffairsWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Specialist to join our team at STERIS. As a key member of our Regulatory Affairs function, you will play a critical role in ensuring the compliance of our medical devices with regulatory requirements in the European...
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Regulatory Affairs Specialist
1 mese fa
Pomezia, Italia Steris Ims A tempo pienoAt STERIS, we help our Customers create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science product and service solutions around the globe.Position Summary We are looking for a Regulatory Affairs Specialist to join our Regulatory Team based in Pomezia (Rome).The mission of the STERIS Regulatory Affairs function is to implement...
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Health and Safety Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Lazio, Italia IRBM A tempo pienoJob Title: Health and Safety SpecialistIRBM is a scientific contract research organization (CRO) that stands at the forefront of drug discovery, leveraging a single, unified research facility to accelerate team-based breakthroughs and improve efficiencies.Key Responsibilities:Support in the management of regulatory compliance concerning occupational health...
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Addetto/A Change Control
4 settimane fa
Pomezia, Italia Gi Group S.P.A A tempo pienoHiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it) la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale.In collaborazione con Azienda...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Pomezia, Lazio, Italia Steris Canada Corporation A tempo pienoJob Title: Regulatory Affairs SpecialistAt Steris Canada Corporation, we strive to create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science product and service solutions.Position SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our Regulatory Team. The successful candidate will be responsible for...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Pomezia, Lazio, Italia STERIS A tempo pienoAt STERIS, we strive to create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science solutions globally.Job SummaryWe are seeking a highly motivated Regulatory Affairs Intern to join our team in a dynamic and collaborative environment.The primary objective of the STERIS Regulatory Affairs function is to establish efficient processes...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Pomezia, Lazio, Italia STERIS A tempo pienoAt STERIS, we strive to create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science solutions globally.Job SummaryWe are seeking a highly motivated Regulatory Affairs Intern to join our team in a dynamic and collaborative environment.The primary objective of the STERIS Regulatory Affairs function is to establish efficient processes...
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Health and Safety Specialist
4 mesi fa
Pomezia, Italia IRBM A tempo pieno**Ref. 193 A** **Health and Safety Specialist - Prevention and Protection Service Assistant**: **IRBM H&S Unit** With a history of contributing to several approved drugs, and its own internal pipeline of oncology and other therapeutic assets, IRBM is powered by deep collaborations and decades of expertise from leading global institutions. Our comprehensive...
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Specialista Risorse Umane
1 settimana fa
Pomezia, Lazio, Italia UMANA SPA A tempo pieno{"h1": "\u00a8 HR - Addetto/a Risorse Umane \u00a8", "p": "\u00a7 Dal 1997, Umana Spa \u00e8 un leader nel settore delle Risorse Umane che affianca le imprese nel loro sviluppo e sostiene le loro scelte. \u00a7 Per questo motivo, stiamo cercando un \u00a8 Specialista Risorse Umane \u00a8 per il potenziamento della nostra filiale di Pomezia. ", "ul": [{"li":...
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Addetto/A Change Control
4 settimane fa
Pomezia, Italia Gi Group S.P.A A tempo pienoHiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it) la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale.In collaborazione con Azienda farmaceutica...
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Health And Safety Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Italia Irbm A tempo pienoRef.193 A Health and Safety Specialist – Prevention and Protection Service Assistant – IRBM HS Unit – ART.1 L.68/99 (Protected categories) IRBM HS Unit IRBM is a scientific contract research organization (CRO) that stands at the forefront of drug discovery, leveraging a single, unified research facility, located in Pomezia (Rome), Italy, to accelerate...
Addetto Qa Compliance Specialist
4 mesi fa
Scientifico / Farmaceutico - Quality Compliance Specialist
Località Pomezia , Roma
Data inizio 15/07/2024
Riferimento esterno ADDETTOQACOMPLIANCESPECIALIST-0070-1229
Stiamo cercando un ADDETTO QA COMPLIANCE SPECIALIST per un'importante azienda del settore farmaceutico con sede a Pomezia, in provincia di Roma.
La posizione è aperta a un candidato che possiede ottime capacità di comunicazione, è affidabile ed empatico, ha una grande capacità di gestione e pianificazione del tempo e un'attitudine al raggiungimento degli obiettivi aziendali.
Il candidato ideale dovrebbe avere almeno 2 anni di esperienza in mansioni analoghe e una laurea in materie scientifiche.
Inoltre, è fondamentale possedere una buona conoscenza dell'inglese e delle GMP applicabili all'industria farmaceutica.
Il contratto offerto potrà essere a tempo determinato o indeterminato, a seconda dell'effettiva esperienza nella mansione.
La retribuzione prevista per questa posizione sarà in linea con il livello D1/C2 (a seconda dell'effettiva esperienza nella mansione) del Contratto Collettivo Nazionale del Lavoro del settore chimico farmaceutico.
Responsabilità:
Le responsabilità del candidato includono:
- la preparazione e l'aggiornamento delle SOP relative a Deviazioni, Capa, Change, Batch Record e Reclami
- sarà responsabile della gestione delle Non Conformità (Deviazioni) nel rispetto delle procedure vigenti e delle time-line, della definizione dei CAPA in collaborazione con i reparti coinvolti e del follow up del CAPA System. - - sarà coinvolto nella gestione dei reclami ricevuti dal titolare AIC, investigando l'evento notificato in collaborazione con i reparti di supporto e garantendo il rispetto delle time line definite
-sarà responsabile dell'attività di Change Control, compilando la documentazione e definendo l'attività in collaborazione con i diversi Responsabili, verificando scheduling, tempi di implementazione e follow up in accordo alle procedure vigenti
- sarà responsabile del controllo della documentazione di ciascun lotto prodotto, verificandone la conformità alle Procedure Interne e alle GMP, archiviando la documentazione e i controcampioni relativi.
Stiamo cercando un ADDETTO QA COMPLIANCE SPECIALIST per un'importante azienda del settore farmaceutico con sede a Pomezia, in provincia di Roma.
La posizione è aperta a un candidato che possiede ottime capacità di comunicazione, è affidabile ed empatico, ha una grande capacità di gestione e pianificazione del tempo e un'attitudine al raggiungimento degli obiettivi aziendali.
Il candidato ideale dovrebbe avere almeno 2 anni di esperienza in mansioni analoghe e una laurea in materie scientifiche.
Inoltre, è fondamentale possedere una buona conoscenza dell'inglese e delle GMP applicabili all'industria farmaceutica.
Il contratto offerto potrà essere a tempo determinato o indeterminato, a seconda dell'effettiva esperienza nella mansione.
La retribuzione prevista per questa posizione sarà in linea con il livello D1/C2 (a seconda dell'effettiva esperienza nella mansione) del Contratto Collettivo Nazionale del Lavoro del settore chimico farmaceutico.
Responsabilità:
Le responsabilità del candidato includono:
- la preparazione e l'aggiornamento delle SOP relative a Deviazioni, Capa, Change, Batch Record e Reclami
- sarà responsabile della gestione delle Non Conformità (Deviazioni) nel rispetto delle procedure vigenti e delle time-line, della definizione dei CAPA in collaborazione con i reparti coinvolti e del follow up del CAPA System. - - sarà coinvolto nella gestione dei reclami ricevuti dal titolare AIC, investigando l'evento notificato in collaborazione con i reparti di supporto e garantendo il rispetto delle time line definite
-sarà responsabile dell'attività di Change Control, compilando la documentazione e definendo l'attività in collaborazione con i diversi Responsabili, verificando scheduling, tempi di implementazione e follow up in accordo alle procedure vigenti
- sarà responsabile del controllo della documentazione di ciascun lotto prodotto, verificandone la conformità alle Procedure Interne e alle GMP, archiviando la documentazione e i controcampioni relativi.
Titolo di studio:
Laurea Magistrale
Lingue conosciute:
Inglese: Comprensione Ottimo
Disponibilità oraria: Full Time
Osservazioni: Contratto a tempo determinato o indeterminato a seconda dell'effettiva esperienza nel ruolo
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it .
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
#J-18808-Ljbffr
