Lavori attuali relativi a Technical Regulatory Specialist - Bardi - Hunters Group
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Regulatory Affairs Specialist
7 giorni fa
Bardi, Emilia-Romagna, Italia Art Cosmetics A tempo pienoJoin Our Team as a Regulatory Affairs InternWe are Art Cosmetics, a leading Italian B2B contract manufacturer of color cosmetics. Our company is part of the prestigious Italian Cosmetic Valley, a hub for innovation and expertise.We are seeking a highly motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Intern to join our team.Main Responsibilities:Ensure...
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Regulatory Affair Specialist
3 settimane fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower srl seleziona per un'importante azienda farmaceutica un/una Regulatory Affair Specialist - MD Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione.Responsabilit...
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Regulatory Affair Specialist
3 settimane fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower srl seleziona per un'importante azienda farmaceutica un/una Regulatory Affair Specialist - MD Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione....
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Regulatory Affair Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower srl seleziona per un'importante azienda farmaceutica un/una Regulatory Affair Specialist - MD Il candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della...
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Regulatory Affairs Specialist
2 mesi fa
Bardi, Italia Antal International A tempo pienoJob Description Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito...
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Regulatory Affairs Intern
11 ore fa
Bardi, Italia Art Cosmetics S.R.L. A tempo pienoWe are Art Cosmetics, an Italian B2B contract manufacturer specialized in color cosmetics.We're one of the leading firms in the famous Italian Cosmetic Valley, the golden triangle between Milan, Bergamo and Crema.Our role on the global market is to deliver innovation, supporting our creativity with sound technical and scientific expertise.Would you like to...
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Regulatory Affairs Specialist Settore Chimico
3 giorni fa
Bardi, Italia Randstad A tempo pienoRicorda di confermare la tua candidatura tramite la mail che riceverai da Randstad.Randstad Talent Selection filiale di Codogno, sta selezionando per importante cliente operante nel settore chimico un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST.
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Regulatory Affairs Intern
3 giorni fa
Bardi, Italia Art Cosmetics S.R.L. A tempo pienoWe are Art Cosmetics, an Italian B2B contract manufacturer specialized in color cosmetics. We're one of the leading firms in the famous Italian Cosmetic Valley, the golden triangle between Milan, Bergamo and Crema. Our role on the global market is to deliver innovation, supporting our creativity with sound technical and scientific expertise.Would you like to...
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Regulatory Affair Specialist
3 settimane fa
Bardi, Italia Manpower A tempo pienoManpower srl seleziona per un'importante azienda farmaceutica un/unaRegulatory Affair Specialist - MDIl candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della...
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Regulatory Affairs Specialist
3 mesi fa
Bardi, Italia Antal International Network A tempo pienoAntal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi. Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Bardi, Italia Antal International Network A tempo pienoAntal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...
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Regulatory Affairs Intern
2 settimane fa
Bardi, Italia Art Cosmetics A tempo pienoWe are Art Cosmetics, an Italian B2B contract manufacturer specialized in color cosmetics. We're one of the leading firms in the famous Italian Cosmetic Valley, the golden triangle between Milan, Bergamo and Crema. Our role on the global market is to deliver innovation, supporting our creativity with sound technical and scientific expertise.Would you like to...
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Regulatory Affairs Specialist
1 mese fa
Bardi, Italia Hunters Group A tempo pienoPer azienda cliente, realtà leader nella progettazione e produzione di dispositivi medicali e prodotti elettrodomestici, siamo alla ricerca di una figura di Technical Regulatory Specialist.Principali responsabilità: Collaborare nella creazione e mantenimento della documentazione tecnica, lavorando in un team interfunzionale, di dispositivi medici attivi e...
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Regulatory Affairs Specialist
3 mesi fa
Bardi, Italia Hunters Group A tempo pienoPer azienda cliente, realtà leader nella progettazione e produzione di dispositivi medicali e prodotti elettrodomestici, siamo alla ricerca di una figura di Technical Regulatory Specialist. Principali responsabilità: Collaborare nella creazione e mantenimento della documentazione tecnica, lavorando in un team interfunzionale, di dispositivi medici attivi...
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Bardi, Emilia-Romagna, Italia Hitachi Vantara Corporation A tempo pieno{"title": "Regulatory Compliance Specialist for Supply Chain Management", "content": "Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Compliance Specialist to join our Supply Chain Management team. As a key member of our global SCM Regulatory Compliance Team, you will play a critical role in shaping our regulatory compliance framework and ensuring...
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Technical Product Specialist
3 mesi fa
Bardi, Italia Hitachi Vantara Corporation A tempo pienoDescription As a Technical Product Specialist of the Mobile/Modular Substation Center of Competence, your main task will be to technically support Marketing, Sales, Tendering, Execution and Service. You will represent the Center of Competence in various tender and project teams managing technical solutions, customer needs, promoting customer understanding...
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Regulatory & Hse Specialist
4 settimane fa
Bardi, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoSiamo alla ricerca di un Regulatory HSE Specialist da inserire nel team di una nostra azienda cliente specializzata nel settore chimico, nella zona di Romano di Lombardia.Se sei appassionato di normative, sicurezza e ambiente, questa è l'opportunità giusta per te!Principali responsabilità:Gestire le attività di registrazione dei prodotti e raccogliere la...
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Technical Product Specialist
3 mesi fa
Bardi, Italia Hitachi Vantara Corporation A tempo pienoDescription As a Technical Product Specialist of the Mobile/Modular Substation Center of Competence, your main task will be to technically support Marketing, Sales, Tendering, Execution and Service. You will represent the Center of Competence in various tender and project teams managing technical solutions, customer needs, promoting customer understanding...
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Energy Policy
2 mesi fa
Bardi, Italia Snam A tempo pienoAt Snam, for more than 80 years we have been working every day to provide energy to the country, ensuring stable supplies thanks to a solid and secure infrastructure, increasingly capable of transporting green molecules and promoting the transition towards a better energy future for the next generations.Thanks to a company culture that values proactivity,...
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Regulatory Compliance Specialist for Supply Chain Management
2 settimane fa
Bardi, Emilia-Romagna, Italia Hitachi Vantara Corporation A tempo pienoJob Summary:We are seeking a highly skilled Regulatory Compliance Specialist to join our Supply Chain Management team at Hitachi Vantara Corporation. As a key member of our global SCM Regulatory Compliance Team, you will play a critical role in shaping our regulatory compliance framework and ensuring compliance with evolving global regulations.Key...
Technical Regulatory Specialist
3 mesi fa
Per azienda cliente, realtà leader nella progettazione e produzione di dispositivi medicali e prodotti elettrodomestici, siamo alla ricerca di una figura di Technical Regulatory Specialist. - Collaborare nella creazione e mantenimento della documentazione tecnica, lavorando in un team interfunzionale, di dispositivi medici attivi e non, di classe I / IIa/IIb in base ai requisiti della legge sui dispositivi medici, in accordo al MDR 2017/745 e a tutte le regolamentazioni e norme di prodotto applicabili; - Compilare e preparare la documentazione necessaria alla registrazione e alla presentazione alle agenzie regolatorie utile alla registrazione dei prodotti in area-UE ed extra-UE; - Redigere relazioni tecniche, effettuare le registrazioni sul database del Ministero della Salute e in Eudamed; - Collaborare con team di progetto su questioni come requisiti di costruzione, etichettatura, regolamentazione pre-mercato e conformità alle norme di prodotto, eseguendo direttamente test pre-normativi; - Valutare i cambiamenti/modifiche di prodotto: documentare l'impatto regolatorio delle eventuali modifiche in accordo alle linee guida MDCG al regolamento dell'ente notificato e relativi cambiamenti nei paesi in cui il prodotto è autorizzato; - Valutare e gestire le modifiche su prodotti certificati verificandone l'impatto per l'iter di autorizzazione con l'ente notificato; - Supportare nella redazione e aggiornamento di documenti quali Clinical Evaluation Plan e Clinical Evaluation Report; - Fornire supporto nella realizzazione e gestione del Piano di Post Market Surveillance e del Post Market Clinical Follow Up; - Audit e ispezioni: supportare PRRC per le ispezioni esterne ed interne, delle agenzie regolatorie e delle autorità competenti; - Gestire le non conformità rilevate dalle agenzie regolatorie e autorità competenti portando soluzioni al PRRC; - Eseguire i test di laboratorio per i requisiti di sicurezza e prestazione collaborando con il team tecnico. - Diploma o Laurea in materie scientifiche / tecniche (ad es. Biologia, CTF, elettrotecnica- elettronica, Ingegneria); - Pregressa esperienza di almeno 5 anni in un ruolo analogo per dispositivi medici attivi; - Ottima conoscenza Regolamento Europeo MDR 2017/745 e della Direttiva MDD 93/42/CEE; - Conoscenza delle normative di prodotto applicabili ai dispositivi medici e relativi test di laboratorio da eseguire in autonomia (EN60601-1; EN60601-1-11 ecc.); - Conoscenza ISO 13485 e ISO 9001; - Conoscenza elettrotecnica/elettronica; - Conoscenza requisiti regolatori FDA è considerato plus; - Ottima conoscenza della lingua inglese; - Completano il profilo l'attitudine al lavoro di squadra, la precisione e l'approccio orientato alle scadenze e alle soluzioni. Inserimento a Tempo Indeterminato
