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Qa Validation Specialist
4 settimane fa
Job description QA Validation Specialist Cosa farai?Ti inserirai all'interno del team di Quality Assurance, nella divisione Validazioni.Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione.Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV).Mantenere documentazione accurata di tutte le attività.Requisiti: Laurea in un campo pertinente (Ingegneria Biomedica o equipollenti).Almeno 3-4 anni di esperienza in in mansioni analoghe, con esperienza maturata in contesti altamente normati.Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, principali farmacopee etc).Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità.Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente.Che cosa offriamo?Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.Percorso di crescita formativo e tecnico.Clima di lavoro inclusivo.Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi.Consulenza psicologica.Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori: Pioneer Spirit: voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.Care: impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore.Performance: costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia.Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione.Independence: l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.
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Qa Validation Specialist
1 settimana fa
Parma, Emilia-Romagna, Italia Amaris Consulting A tempo pienoJob description QA Validation Specialist Cosa farai?Ti inserirai all'interno del team di Quality Assurance, nella divisione Validazioni.Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione.Eseguire attività di...
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QA Validation Specialist
2 mesi fa
Parma, Italia Amaris Consulting A tempo pienoJob description QA Validation Specialist Cosa farai? Ti inserirai all'interno del team di Quality Assurance, nella divisione Validazioni. Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. ...
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QA Validation Specialist
2 mesi fa
Parma, Italia Amaris Consulting A tempo pienoJob description QA Validation Specialist Cosa farai? Ti inserirai all'interno del team di Quality Assurance, nella divisione Validazioni. Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. Sviluppare ed...
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QA Validation Specialist
3 settimane fa
Parma, Italia Amaris Consulting A tempo pienoJob description QA Validation Specialist Cosa farai? Ti inserirai all'interno del team di Quality Assurance, nella divisione Validazioni. Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. ...
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QA Validation Specialist
3 settimane fa
Parma, Italia Amaris Consulting A tempo pienoJob description QA Validation Specialist Cosa farai? Ti inserirai all'interno del team di Quality Assurance, nella divisione Validazioni. Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. Sviluppare ed...
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QA Validation Specialist
2 settimane fa
Parma, Italia Amaris Consulting A tempo pieno**Who are we? **:**Amaris Consulting** is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade - this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60...
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QA Validation Specialist
2 settimane fa
Parma, Italia amaris A tempo pienoJob description QA Validation Specialist Cosa farai? Ti inserirai all'interno del team di Quality Assurance, nella divisione Validazioni. Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione. Eseguire...
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Qa Validation Specialist
3 settimane fa
Parma, Italia Mantu Group Sa A tempo pienoWho are we?Amaris Consulting is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade – this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60...
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Qa Validation Specialist
2 mesi fa
Parma, Italia Mantu Group Sa A tempo pienoWho are we?Amaris Consulting is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade – this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60...
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QA Change Control, Validation
2 settimane fa
Parma, Italia Chiesi Farmaceutici A tempo pieno**Data**: 17 mag 2024 **Dipartimento**: Parma Quality Operations **Team**: Industrial Operations & HSE **Tipo Lavoro**: Dipendente **Tipologia Contratto**: Tempo indeterminato **Località**: Parma, IT Chi siamo Con sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con oltre 85 anni di...
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Cqv & Process Validation Specialist - Pharma Industry
3 settimane fa
Parma, Italia Amaris Consulting A tempo pienoJob description CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry Cosa farai?Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV).Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione..Mantenere...
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Computerised System Validation Specialist, Prov. Parma
2 settimane fa
Parma, Italia Maasi Enterprises Ltd A tempo pienoComputerised System Validation Specialist, prov. Parma (Italy) Pisa , Italy We are currently recruiting for our internationally renowned client in the Life Sciences sector, seeking three Computerised System Validation specialists. The ideal candidate will have at least two to three years of operational experience in the pharmaceutical and/or biotech...
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Parma, Italia Maasi Enterprises Ltd A tempo pienoComputerised System Validation Specialist, prov. Parma (Italy) Pisa , Italy We are currently recruiting for our internationally renowned client in the Life Sciences sector, seeking three Computerised System Validation specialists.The ideal candidate will have at least two to three years of operational experience in the pharmaceutical and/or biotech industry,...
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Parma, Italia Massimi Sistemi S.R.L. A tempo pienoComputerised System Validation Specialist, prov. Parma (Italy)We are currently recruiting for our internationally renowned client in the Life Sciences sector, seeking three Computerised System Validation specialists.The ideal candidate will have at least two to three years of operational experience in the pharmaceutical and/or biotech industry, specifically...
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Parma, Italia Data Rover A tempo pienoComputerised System Validation Specialist, prov. Parma (Italy) Pisa , Italy We are currently recruiting for our internationally renowned client in the Life Sciences sector, seeking three Computerised System Validation specialists. The ideal candidate will have at least two to three years of operational experience in the pharmaceutical and/or biotech...
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Csv (Computer System Validation Specialist)
3 settimane fa
Parma, Italia In Job S.p.A. A tempo pienoIn Job S.p.A. - Career Center di Verona seleziona **CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION SPECIALIST)** per S.I.A. Srl realtà operante nell'Automazione Industriale per i settori farmaceutico ed alimentare **Mansioni** - Approfondire la conoscenza degli impianti di produzione e dei processi di manufacturing; - raggiungere piena autonomia nella gestione della...
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Parma, Italia Massimi Sistemi S.R.L. A tempo pienoComputerised System Validation Specialist, prov. Parma (Italy)We are currently recruiting for our internationally renowned client in the Life Sciences sector, seeking three Computerised System Validation specialists. The ideal candidate will have at least two to three years of operational experience in the pharmaceutical and/or biotech industry, specifically...
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Computerised System Validation Specialist, Prov. Parma
2 settimane fa
Parma, Italia Massimi Sistemi S.R.L. A tempo pienoComputerised System Validation Specialist, prov. Parma (Italy)We are currently recruiting for our internationally renowned client in the Life Sciences sector, seeking three Computerised System Validation specialists. The ideal candidate will have at least two to three years of operational experience in the pharmaceutical and/or biotech industry, specifically...
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Csv (Computer System Validation Specialist)
3 settimane fa
Parma, Italia In Job S.p.A. A tempo pienoIn Job S.p.A. - Career Center di Verona seleziona **CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION SPECIALIST)** per realtà operante nell'Informatica Industriale per il settore farmaceutico **Mansioni** - Approfondimento della conoscenza degli impianti di produzione e dei processi di manufacturing - Gestione in autonomia della documentazione di convalida dei sistemi di...
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Parma, Italia In Job S.p.A. A tempo pienoIn Job S.p.A. - Career Center di Verona seleziona **CSV (COMPUTER SYSTEM VALIDATION SPECIALIST)** per realtà operante nell'Informatica Industriale per il settore farmaceutico **Mansioni** - Approfondimento della conoscenza degli impianti di produzione e dei processi di manufacturing - Gestione in autonomia della documentazione di convalida dei sistemi di...