Cleaning Validation Technician

Categoria: Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro: LazioIl Cleaning Validation Supervisor si occuperà di coordinare le risorse interne ed esterne responsabili della cleaning validation, implememtando strategie di cleaning validation per le apparecchiature di produzione. Il/La Cleaning Validation Supervisor sarà responsabile delle seguenti attività: -...

•Generating, implementing and/or reviewing master and completed qualification protocols related to the cleaning validation of equipment and components involved in the manufacturing processes •Analyzing the results of testing and deciding the acceptability of results against pre-determined criteria •Assuring revision of protocols and procedures CV...

• Generating, implementing and/or reviewing master and completed qualification protocols related to the cleaning validation of equipment and components involved in the manufacturing processes • Analyzing the results of testing and deciding the acceptability of results against pre-determined criteria • Assuring revision of protocols and procedures CV...

Generating, implementing and/or reviewing master and completed qualification protocols related to the cleaning validation of equipment and components involved in the manufacturing processes Analyzing the results of testing and deciding the acceptability of results against pre-determined criteria Assuring revision of protocols and procedures CV related for...

Cerchi un'opportunit di affermazione e di crescita professionale in un contesto internazionalePer importante chimico-farmaceutica ricerchiamo la figura di Process&Cleaning Validation.Si offre contratto a tempo indeterminato diretto in, pacchetto retributivo commisurato all'esperienza, premialit, formazione e sviluppi di carrieraLa figura ricercata deve aver...

Per azienda operante nel settore farmaceutico ricerchiamo un/a Validation Assurance Technician. La risorsa si occuper di facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme GMP in tutte le attivit di convalida equipment e sistemi coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci e dei medical device che si svolgono nello stabilimento, in...

- Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all'introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine. - Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ /Matrice Tracciabilità e relativi report - Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports - Cleaning Validation chimica e...

-Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all?introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine. - Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ /Matrice Tracciabilità e relativi report - Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports - Cleaning Validation chimica e...

La risorsa si occupa di facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci e dei Confidenzialedevice che si svolgono in stabilimento, in ottemperanza delle norme cGMP, delle politiche aziendali e degli Standard di Qualità,...

VALIDATION ASSURANCE TECHNICIAN - Importante Azienda CONTRACTIl VA Technician si occupa di facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci e dei medical device che si svolgono nello stabilimento di Anagni, in ottemperanza...

- Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine. - Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ /Matrice Tracciabilità e relativi report - Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports - Cleaning Validation chimica e...

Descrizione Mansione Importante Azienda Italia, Specialty Pharma, ricerca per azienda multinazionale del settore farmaceutico un Validation Specialist. La risorsa si occuperà di attività di validazione nel sito produttivo di Pomezia (RM), gestendo la documentazione di Process and Cleaning Validation e supervisionando le operazioni di convalida e...

Descrizione Mansione Importante Azienda Italia, Specialty Pharma, ricerca per azienda multinazionale del settore farmaceutico un Validation Specialist. La risorsa si occuperà di attività di validazione nel sito produttivo di Pomezia (RM), gestendo la documentazione di Process and Cleaning Validation e supervisionando le operazioni di convalida e...

Per azienda operante nel settore farmaceutico ricerchiamo un/a Validation Assurance Technician.La risorsa si occuper di facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme GMP in tutte le attivit di convalida equipment e sistemi coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci e dei medical device che si svolgono nello stabilimento, in...

Per azienda operante nel settore farmaceutico ricerchiamo un/a Validation Assurance Technician.La risorsa si occuper di facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme GMP in tutte le attivit di convalida equipment e sistemi coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci e dei medical device che si svolgono nello stabilimento, in...

About the job Validation engineer aseptic manufacturing Role and responsabilities:Commissioning and qualification of new and existing equipmentAssuring appropriate risk management in the validation strategyWriting URS of pharma equipmentPerforming testing and validation activities (FAT and SAT)Ensuring that adequate documentation is available for operations...

: FROSINONE SPECIALIZZAZIONE: Life Science HiRevo LifeScience è la specializzazione di Confidential Holding (()) la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata alla Ricerca e Selezione di profili specializzati nei settori Chimico, Farmaceutico e Medicale. Per gruppo farmaceutico italiano ricerchiamo Specialist Quality AssurancePrincipali...

Main ResponsabilitiesCreation and revision of Master Batch Records (for all the steps from solution preparation until packaging activities) in order to ensure cGMP compliance with EMA and US FDA requirements;Personnel training, checking of correct applications of GMP and operating procedures;Full cooperation in the different phases of the projects...

The Senior Process Engineer will be responsible for establishing manufacturing process capability for new/reformulated/sustained products. He/She will support the execution of equipment qualification, cleaning, and process validation programs, preparing and revising batch records, operating instructions, and cleaning instructions. Client Details...

As a member of the laboratory team in Rome, they will report directly to the local manager.Main tasks : – In compliance with the safety and general standards of quality of the laboratory, he/she will ensure the performance of tests and the verification of tests; – He/She will be responsible to check the conformity of the samples received and report any...